N,N-diethyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]aniline | 562813-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]aniline
• 英文别名: N,N-Diethyl-(4-trimethylsilanylethynylphenyl) amine；N,N-Diethyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline；N,N-diethyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
• CAS: 562813-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NSi
• 分子量: 245.44
• InChiKey: CYXQCXQQFOKPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]aniline 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4’-二乙基氨基苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  苯胺封端的亚苯基亚乙炔的可逆机械荧光变色†

  摘要：

  七个三环亚苯基亚乙炔基（PE）结构类似物，仅在末端苯胺取代基上的烷基链长度不同，显示出响应于机械力（最大荧光发色，MC），发射最大值出现了50-62 nm的红移。这些变化在加热或溶剂发烟的情况下是完全可逆的。这些固体的剪切产生了从绿色发射的结晶相到橙色发射的非晶相的转变，这是通过差示扫描量热法和X射线衍射确定的。烷基链长度较短的分子在研磨后需要较高的温度才能恢复经色变的结晶相，而在室温下以长于丁基的链长进行回收。除了这种与结构有关的热致变色，这些化合物在聚合物主体中保持了不同程度的MC性能。这些材料的结晶相具有PE发色团，这是由于涉及全氟苯基侧基和PE发色团的末端环的非共价全氟芳烃-芳烃（ArF-ArH）相互作用而扭曲的，从而导致了共轭作用的中断和发色团的聚集。没有全氟芳烃环的类似物的MC行为被严重减弱。这项工作证明了扭曲PEs作为刺激响应部分的一般用途，并揭示了关于烷基链长对这些材料的影

  DOI：

  10.1039/c8sc00980e
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N,N-diethyl-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  1,1-Dicyano-4-[4-(diethylamino)phenyl]buta-1,3-dienes：结构-性能关系

  摘要：

  我们报告了一系列 1,1-二氰基-4-[4-(二乙氨基)苯基]buta-1,3-二烯的合成和物理研究，其中沿 1,1-的额外 CN 取代基的数量和位置dicyanobuta-1,3-dienyl 片段系统地变化。虽然 X 射线分析提供了关于晶体中分子几何形状的明确信息，但通过循环伏安法 (CV) 和旋转圆盘伏安法 (RDV) 进行的 UV/Vis 和电化学测量表明，在 C2- 和 C4- 中引入了额外的氰基在分子内电荷转移吸收能量和强度方面，位置对这些分子在溶液中的光学性质影响最大。与结构相关发色团的比较表明，苯胺基供体沿丁二烯支架从 2/3 位移动到 4 位，导致 ICT 吸收最大值发生显着的红移，这主要是由于本系列的平面度较高。密度泛函理论计算进一步证实了这些发现。初步非线性光学 (NLO) 测量证实了新推挽生色团作为三阶非线性光学分子材料的前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200111

文献信息

• Synthesis and electrogenerated chemiluminescence of donor-substituted phenylquinolinylethynes and phenylisoquinolinylethynes: effect of positional isomerismElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic procedures, measurement details and characterization data of all compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b403775h/
  作者：Arumugasamy Elangovan、Shu-Wen Yang、Jui-Hsien Lin、Kuo-Ming Kao、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1039/b403775h

  日期：——

  In furtherance of our research on the design, synthesis and study of electrogenerated chemiluminescence (ECL) of new donor substituted phenylquinolinylethynes, we report here more new series with the aim of studying the effect of positional isomerism on their overall photophysical properties with a special focus on ECL. For this study we have chosen 2-, 3-, and 4-(p-substituted phenyl)ethynylquinolines, and 1- and 4-(p-substituted phenyl)ethynylisoquinolines. These ethynes were synthesized in good yields by modified Sonogashira coupling of the corresponding terminal alkyne with the respective haloquinolines. The photophysical properties and ECL were studied in acetonitrile solvent and the various results are discussed.

  为了进一步研究新型供体取代的苯基喹啉乙炔的电化学发光（ECL）的设计、合成和研究，我们在此报道了一系列新的化合物，旨在研究位置异构对其整体光物理性质的影响，特别是ECL。在这项研究中，我们选择了2-、3-和4-（对位取代苯基）乙炔基喹啉，以及1-和4-（对位取代苯基）乙炔基异喹啉。这些乙炔是通过改进的Sonogashira偶联反应，将相应的末端炔烃与各自的卤代喹啉合成得到的，产率良好。这些化合物的光物理性质和ECL在乙腈溶剂中进行了研究，并讨论了各种结果。
• First synthesis and electrogenerated chemiluminescence of novel p-substituted phenyl-2-quinolinylethynesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305943j/Dedicated to Professor F. D. Lewis on the eve of his 60th birthday.
  作者：Arumugasamy Elangovan、Ting-Yu Chen、Chih-Yuan Chen、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1039/b305943j

  日期：——

  A series of p-substituted phenyl-2-quinolinylethynes as blue-green emitters were synthesized using a modified Sonogashira coupling reaction and their electrogenerated chemiluminescence properties are reported.

  利用修饰的Sonogashira偶联反应合成了一系列对位取代的苯基-2-喹啉基乙炔作为蓝绿色发射体，并报道了它们的电化学发光性质。
• Fluorogenic compounds converted to fluorophores by photochemical or chemical means and their use in biological systems
  申请人：Tweg Robert J.

  公开号：US20100029952A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Fluorophores derived from photoactivatable azide-pi-acceptor fluorogens or from a thermal reaction of an azide-pi-acceptor fluorogen with an alkene or alkyne are disclosed. Fluorophores derived from a thermal reaction of an alkyne-pi-acceptor fluorogen with an azide are also disclosed. The fluorophores can readily be activated by light and can be used to label a biomolecule and imaged on a single-molecule level in living cells.

  从可光活化的叠氮-π-受体荧光发色团或从叠氮-π-受体荧光发色团与烯烃或炔烃的热反应中衍生的荧光色团被披露。还披露了从炔烃-π-受体荧光发色团与叠氮的热反应中衍生的荧光色团。这些荧光色团可以很容易地被光激活，并可用于标记生物分子，并在活细胞中以单分子水平进行成像。
• FLUOROGENIC COMPOUNDS CONVERTED TO FLUOROPHORES BY PHOTOCHEMICAL OR CHEMICAL MEANS AND THEIR USE IN BIOLOGICAL SYSTEMS
  申请人：TWIEG ROBERT J.

  公开号：US20120190098A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Fluorophores derived from photoactivatable azide-pi-acceptor fluorogens or from a thermal reaction of an azide-pi-acceptor fluorogen with an alkene or alkyne are disclosed. Fluorophores derived from a thermal reaction of an alkyne-pi-acceptor fluorogen with an azide are also disclosed. The fluorophores can readily be activated by light and can be used to label a biomolecule and imaged on a single-molecule level in living cells.

  本发明揭示了从光活化偶氮-π-受体荧光原子或从偶氮-π-受体荧光原子与烯烃或炔烃进行热反应中得到的荧光原子。还揭示了从炔基-π-受体荧光原子与偶氮进行热反应中得到的荧光原子。这些荧光原子可以轻松地被光激活，并可用于标记生物分子，并在单分子水平上在活细胞中成像。
• Sonogashira Coupling Reaction with Diminished Homocoupling
  作者：Arumugasamy Elangovan、Yu-Hsiang Wang、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1021/ol034320+

  日期：2003.5.1

  The side product from homocoupling reaction of two terminal acetylenes in the Sonogashira reaction can be reduced to about 2% using an atmosphere of hydrogen gas diluted with nitrogen or argon. Terminal arylethynes, diarylethynes, and a few new arylpyridylethynes with donor substituents have been synthesized in very good yields. Comparative control experiments suggest that the homocoupling yield is determined by concentration of both catalyst and oxygen.