Benzenesulfonic acid, 2,4,6-tris(1-methylethyl)-,(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)hydrazide, (1S)- | 63883-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzenesulfonic acid, 2,4,6-tris(1-methylethyl)-,(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)hydrazide, (1S)-
• 英文别名: camphor trisylhydrazone；(1S)-camphor 2,4,6-triisopropylphenylsulphonylhydrazone
• CAS: 63883-67-0；87068-34-6；139241-54-6
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 432.671
• InChiKey: YKFIGPHOAFYJHB-UQBPGWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonic acid, 2,4,6-tris(1-methylethyl)-,(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)hydrazide, (1S)- 在 正丁基锂 、 N-fluoro-N-(tert-butyl)-tert-butanesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到C₁₀H₁₅F
  参考文献：
  名称：

  使用空间位阻 N-氟磺酰胺试剂对活性亚甲基化合物进行自持氟化以及高碱性芳基和烯基锂物种的高产率氟化

  摘要：

  通过开发空间位阻氟化剂N-氟-N- (叔丁基)-叔丁磺酰胺(NFBB)，我们发现了一种概念性新颖的碱催化、活性亚甲基化合物自持氟化反应，并实现了前所未有的高产率。产生高碱性（杂）芳基和烯基锂物种的氟化。

  DOI：

  10.1002/anie.202211688
• 作为产物：
  描述：

  左旋樟脑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到Benzenesulfonic acid, 2,4,6-tris(1-methylethyl)-,(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)hydrazide, (1S)-
  参考文献：
  名称：

  （6 S，6a S，7 R，10 S，10a R）-6-（吲哚-3-基）-7,11,11-三甲基-5,6,6a，7,8,9,10的合成，10a-八氢-7,10-蛋氨酸[2,1 - b ]吲哚及其对映异构体：活性月桂烯的绝对构型

  摘要：

  描述了分别从容易获得的（1 S）-（-）-樟脑丸或（1 R）-（+）-樟脑丸有效合成标题化合物及其R-对映体的方法。通过使用MM2力场对能量计算和最小化进行比较，比较了标题化合物和月桂烯的稳定构象。由于月桂树烯以外消旋形式存在于自然界中，因此对标题化合物的对映体纯S-和R-对映体的生物分析研究将提供一个证据，表明月桂树烯的哪种对映体负责其活性。研究结果得出的结论是，具有生物活性的月桂树烯的对映异构体应具有R-C-6的绝对配置。

  DOI：

  10.1039/p19910002955