methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 76209-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranosyl)-α-Lrhamnopyranoside
• CAS: 76209-09-1
• 化学式: C₂₉H₄₀O₁₀
• 分子量: 548.631
• InChiKey: ONGXAOVFWZKGRF-IYOMSLHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 生成 methyl 4-O-(β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Effects of carbohydrate-structure changes on induced shifts in differential isotope-shift 13C-N.M.R.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85425-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6S)-2-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 对甲苯磺酸 molecular sieve 、 α,α-dibromomethyl methyl ether 、 silver carbonate 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 methyl 4-O-(4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Effects of carbohydrate-structure changes on induced shifts in differential isotope-shift 13C-N.M.R.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85425-7

文献信息

• Direct and efficient synthesis of .beta.-L-rhamnopyranosides
  作者：Tommy Iversen、David R. Bundle

  DOI：10.1021/jo00339a028

  日期：1981.12