methyl 4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranoside | 76209-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl 4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside；[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-6-methylspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-7-yl] benzoate
• CAS: 76209-07-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: NLDHKHLQFKHVAP-DTZRRZKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranoside 在 α,α-dibromomethyl methyl ether 、 zinc dibromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Direct and efficient synthesis of .beta.-L-rhamnopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 α,α-dibromomethyl methyl ether 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 反应 45.0h， 生成 methyl 4-O-benzoyl-2,3-O-cyclohexylidene-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Effects of carbohydrate-structure changes on induced shifts in differential isotope-shift 13C-N.M.R.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85425-7

文献信息

• Effects of carbohydrate-structure changes on induced shifts in differential isotope-shift 13C-N.M.R.
  作者：Philip E. Pfeffer、Frederick W. Parrish、Joseph Unruh

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85425-7

  日期：1980.9
• Direct and efficient synthesis of .beta.-L-rhamnopyranosides
  作者：Tommy Iversen、David R. Bundle

  DOI：10.1021/jo00339a028

  日期：1981.12