| 883559-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 883559-94-2
• 化学式: C₄₃H₆₉N₅O₂₆
• 分子量: 1072.04
• InChiKey: JABAJRLNAPIILD-IDXFUOITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.33
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  454.01
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以26 mg的产率得到N-[(2S,6R,7S)-7-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-1,4-oxazepan-6-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成1,4-氧杂ze庚糖作为几丁质酶的有效抑制剂。

  摘要：

  通过在含N，N-二甲基甲酰胺的溴化锂中将异头醇盐烯丙基化，可将N-乙酰氨基葡萄糖1选择性转化为2，而不会保护其他羟基。我们使用细胞密度培养物，通过使用2作为体内合成3的初始受体，生产五-N-乙酰基-几丁质糖的烯丙基化衍生物。高碘酸盐氧化后，3转移到4上。化合物4迅速进行硼氢化钠还原和NH3胺化反应，得到目标化合物5。在5结合几丁质酶测定中，表明几丁质酶明显被5灭活，IC50 = 4.7微摩尔/升。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.020
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 甘油 sodium periodate 、 E_. coli with plasmid carrying cloned nodC gene from M_. loti 、 sodium acetate 、 氨苄西林 、 溶剂黄146 、 DL-亮氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成1,4-氧杂ze庚糖作为几丁质酶的有效抑制剂。

  摘要：

  通过在含N，N-二甲基甲酰胺的溴化锂中将异头醇盐烯丙基化，可将N-乙酰氨基葡萄糖1选择性转化为2，而不会保护其他羟基。我们使用细胞密度培养物，通过使用2作为体内合成3的初始受体，生产五-N-乙酰基-几丁质糖的烯丙基化衍生物。高碘酸盐氧化后，3转移到4上。化合物4迅速进行硼氢化钠还原和NH3胺化反应，得到目标化合物5。在5结合几丁质酶测定中，表明几丁质酶明显被5灭活，IC50 = 4.7微摩尔/升。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.020