(2-chloro-6-methyl-6H-benzimidazolo[1,2-a]quinoxalin-5-yl)-quinolin-2-ylmethanone | 1599479-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-6-methyl-6H-benzimidazolo[1,2-a]quinoxalin-5-yl)-quinolin-2-ylmethanone
• CAS: 1599479-81-8
• 化学式: C₂₅H₁₇ClN₄O
• 分子量: 424.889
• InChiKey: OZARRMLUCAEBLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Boc-amino)phenylisocyanide 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.51h， 生成 (2-chloro-6-methyl-6H-benzimidazolo[1,2-a]quinoxalin-5-yl)-quinolin-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过UDC策略并遵循分子间亲核取代反应合成稠合的苯并咪唑-喹喔啉酮

  摘要：

  利用一锅UDC（Ugi /去保护/环化）策略合成了一系列稠合的苯并咪唑-喹喔啉酮，形成苯并咪唑基团，随后进行了分子间亲核取代反应以形成喹喔啉酮官能团。使用束缚的酮酸或醛酸的组合输入，Ugi反应显示出（1）通过内酰胺化提供的环系统；（2）通过脱保护和环化获得的苯并咪唑；以及（3）通过亲核取代获得的喹喔啉酮反应。脚手架的产量高且操作简便。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.063