(S)-4,4-dimethyl-2-((R)-2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexan-1-one | 1307885-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-4,4-dimethyl-2-((R)-2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1307885-21-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: OONKSYGFBBLPTF-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 4,4-二甲基环己酮 在 四氢吡咯 、 苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (S)-4,4-dimethyl-2-((R)-2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性碳纳米点可以在化学和光化学反应中充当分子催化剂

  摘要：

  通过分子前体的水热处理合成了一种新型手性碳纳米点（CND）。该材料的表面氨基官能团以及光物理和氧化还原特性使其能够作为多功能催化平台。CND 促进对映选择性有机催化反应、光化学过程和有机光氧化还原转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202305460

文献信息

• 4-Fluoro and 4-Hydroxy Pyrrolidine-thioxotetrahydropyrimidinones: Organocatalysts for Green Asymmetric Transformations in Brine
  作者：Nikolaos Kaplaneris、Giorgos Koutoulogenis、Marianna Raftopoulou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00283

  日期：2015.6.5

  The synthesis of both trans- and cis-diastereomers of pyrrolidinine-thioxotetrahydropyrimidinone bearing either a fluorine or a hydroxyl group was accomplished. The new compounds were tested for their catalytic properties in a variety of asymmetric organic transformations and compared with the first generation catalyst. It was found that the new catalysts could efficiently catalyze the reactions in

  两者的合成反式-和顺pyrrolidinine-thioxotetrahydropyrimidinone轴承任一个氟或羟基的-diastereomers被完成。测试了这些新化合物在各种不对称有机转化中的催化性能，并与第一代催化剂进行了比较。已经发现，新型催化剂可以在不使用有机溶剂的情况下，并且通过使用几乎化学计量的试剂，可以有效地催化盐水中的反应。因此，通过简单的提取就可以分离出产物，从而避免了以极高的收率，非对映选择性和对映选择性使用色谱法。
• Chiral anthranilic pyrrolidine as custom-made amine catalyst for enantioselective Michael reaction of nitroalkenes with carbonyl compounds
  作者：Yukari Oka、Seiji Tsuzuki、Katsuhiko Moriyama

  DOI：10.1039/d1cc04453b

  日期：——

  pyrrolidine catalyst as a custom-made amine-catalyst was developed for the enantio- and diastereo selective Michael reaction of nitroalkenes with carbonyl compounds. In particular, a peptide-like catalyst in which an α-amino acid is attached to the anthranilic acid skeleton induced the high stereoselectivity of the reaction with aldehydes. Studies of the reaction mechanism indicated that the catalyst exhibits

  手性邻氨基吡咯烷催化剂作为定制的胺催化剂被开发用于硝基烯烃与羰基化合物的对映和非对映选择性迈克尔反应。特别是，其中α-氨基酸连接到邻氨基苯甲酸骨架的肽类催化剂诱导了与醛反应的高立体选择性。对反应机理的研究表明，该催化剂在反应中表现出不同的立体控制，即催化剂上的2-取代基团的空间控制和催化剂上的羧酸基团的氢键控制。
• Novel pyrrolidine-thiohydantoins/thioxotetrahydropyrimidinones as highly effective catalysts for the asymmetric Michael addition
  作者：Christoforos G. Kokotos、Dimitris Limnios、Despoina Triggidou、Maria Trifonidou、George Kokotos

  DOI：10.1039/c0ob01083a

  日期：——

  The synthesis of novel organocatalysts consisting of a pyrrolidine moiety and a thiohydantoin or a thioxotetrahydropyrimidinone ring is described. The compound combining the pyrrolidine with the thioxotetrahydropyrimidinone was found to be a highly effective catalyst for the Michael reaction. Low catalyst loadings (1–2.5%) can be employed leading to quantitative yields and excellent stereoselectivities

  描述了由吡咯烷部分和硫代乙内酰脲或硫代四氢嘧啶酮环组成的新型有机催化剂的合成。发现将吡咯烷与硫代四氢嘧啶酮组合的化合物是用于迈克尔反应的高效催化剂。在环酮与硝基烯烃之间的反应中，可采用低催化剂负载量（1-2.5％），以实现定量收率和出色的立体选择性。