N,N'-bis(1-(3-(1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)tetraisopropylbenzidine | 1584801-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1-(3-(1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)tetraisopropylbenzidine
• 英文别名: N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-1-[6-[N-[4-[4-[1-[6-[N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 1584801-30-8
• 化学式: C₆₄H₈₀N₆
• 分子量: 933.379
• InChiKey: OSMCLOKNTCHRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 N,N'-bis(1-(3-(1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)tetraisopropylbenzidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有N，N'-双（1-（6-（1-（6-（1-（芳基））乙基）吡啶-2-基）亚乙基）联苯胺的双核铁配合物的合成，表征和乙烯聚合行为†

  摘要：

  已经合成并充分表征了一系列的N，N′-双（1-（6-（1-（芳基氨基）乙基）吡啶-2-基）亚乙基）联苯胺及其双金属铁配合物。当被MAO或MMAO活化时，所有的铁络合物对于乙烯的聚合均表现出高达1.3×10 7 g mol -1（Fe）h -1的高活性。与它们的单核对应物相比，这种双金属配合物不仅在升高的温度（高达70°C）下保持相对较高的活性，而且还显示出更长的使用寿命。所得聚乙烯通过GPC，DSC和高温NMR光谱表征，表明具有多峰和高度线性特征。

  DOI：

  10.1039/c3ra42631a
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-四异丙基-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺 、 2-acetyl-6-(1-((2,6-diethyl-4-methylphenyl)imino)ethyl)pyridine 在 对甲苯亚磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以22.1%的产率得到N,N'-bis(1-(3-(1-(2,6-diethyl-4-methylphenylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)tetraisopropylbenzidine
  参考文献：
  名称：

  带有N，N'-双（1-（6-（1-（6-（1-（芳基））乙基）吡啶-2-基）亚乙基）联苯胺的双核铁配合物的合成，表征和乙烯聚合行为†

  摘要：

  已经合成并充分表征了一系列的N，N′-双（1-（6-（1-（芳基氨基）乙基）吡啶-2-基）亚乙基）联苯胺及其双金属铁配合物。当被MAO或MMAO活化时，所有的铁络合物对于乙烯的聚合均表现出高达1.3×10 7 g mol -1（Fe）h -1的高活性。与它们的单核对应物相比，这种双金属配合物不仅在升高的温度（高达70°C）下保持相对较高的活性，而且还显示出更长的使用寿命。所得聚乙烯通过GPC，DSC和高温NMR光谱表征，表明具有多峰和高度线性特征。

  DOI：

  10.1039/c3ra42631a

文献信息

• Biphenyl-Bridged 6-(1-Aryliminoethyl)-2-iminopyridylcobalt Complexes: Synthesis, Characterization, and Ethylene Polymerization Behavior
  作者：Qifeng Xing、Tong Zhao、Shizhen Du、Wenhong Yang、Tongling Liang、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/om4010884

  日期：2014.3.24

  A series of biphenyl-bridged 6-(1-aryliminoethyl)-2-iminopyridine derivatives reacted with cobalt dichloride in dichloromethane/ethanol to afford the corresponding binuclear cobalt complexes. The cobalt complexes were characterized by FT-IR spectroscopy and elemental analysis, and the structure of a representative complex was confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Upon activation with either MAO or MMAO, these cobalt complexes performed with high activities of up to 1.2 x 10(7) g (mol of Co)(-1) h(-1) in ethylene polymerization, which represents one of the most active cobalt-based catalytic systems in ethylene reactivity. These biphenyl-bridged bis(imino)pyridylcobalt precatalysts exhibited higher activities than did their mononuclear bis(imino)pyridylcobalt precatalyst counterparts, and more importantly, the binuclear precatalysts revealed a better thermal stability and longer lifetimes. The polyethylenes obtained were characterized by GPC, DSC, and high-temperature NMR spectroscopy and mostly possessed unimodal and highly linear features.