(2R,3S)-3-Methoxy-4-[(2R,4R,6R,8R,10S,11S)-10-methoxy-5,5-dimethyl-2-naphthalen-2-yl-4-(2-oxo-ethyl)-11-triethylsilanyloxy-1,3,7-trioxa-spiro[5.5]undec-8-yl]-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester | 566927-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-Methoxy-4-[(2R,4R,6R,8R,10S,11S)-10-methoxy-5,5-dimethyl-2-naphthalen-2-yl-4-(2-oxo-ethyl)-11-triethylsilanyloxy-1,3,7-trioxa-spiro[5.5]undec-8-yl]-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 566927-70-6
• 化学式: C₃₇H₅₆O₁₁Si
• 分子量: 704.931
• InChiKey: AJTDRQFMHYLLFM-MHVSJBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Methoxy-4-[(2R,4R,6R,8R,10S,11S)-10-methoxy-5,5-dimethyl-2-naphthalen-2-yl-4-(2-oxo-ethyl)-11-triethylsilanyloxy-1,3,7-trioxa-spiro[5.5]undec-8-yl]-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 dimethyl sulfide borane 、 (3aS)-1-methyl-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-e]azaborole 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 4-{4-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-2-methoxy-5-methyl-non-5-enyl]-10-methoxy-5,5-dimethyl-2-naphthalen-2-yl-11-triethylsilanyloxy-1,3,7-trioxa-spiro[5.5]undec-8-yl}-3-methoxy-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成和绝对构型的新型微管稳定剂pelorusideA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351145
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-4-[(2R,4S,5S,6S)-6-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methoxy-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-Methoxy-4-[(2R,4R,6R,8R,10S,11S)-10-methoxy-5,5-dimethyl-2-naphthalen-2-yl-4-(2-oxo-ethyl)-11-triethylsilanyloxy-1,3,7-trioxa-spiro[5.5]undec-8-yl]-2-methoxymethoxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成和绝对构型的新型微管稳定剂pelorusideA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351145