1-(6-Bromohexoxy)-4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]benzene | 1160183-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(6-Bromohexoxy)-4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1160183-95-8
• 化学式: C₄₃H₅₅BrO
• 分子量: 667.813
• InChiKey: DYYKPKKMYLIUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1-(6-Bromohexoxy)-4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]benzene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.08h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  线性π受体模板动态剪切到大环和[2]轮烷

  摘要：

  关我！线性哑铃状联吡啶鎓分子可以通过六倍的亚胺键形成来模板化自身周围的笼形结构，从而形成互锁的[2]轮烷作为单一产物（参见图片）。尽管模板和所形成的大自行车之间存在对称性不匹配，也会发生这种高效的[2 + 3]裁剪。

  DOI：

  10.1002/anie.200900716
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-[tris-(4-tert-butylphenyl)methyl]phenol 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到1-(6-Bromohexoxy)-4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  线性π受体模板动态剪切到大环和[2]轮烷

  摘要：

  关我！线性哑铃状联吡啶鎓分子可以通过六倍的亚胺键形成来模板化自身周围的笼形结构，从而形成互锁的[2]轮烷作为单一产物（参见图片）。尽管模板和所形成的大自行车之间存在对称性不匹配，也会发生这种高效的[2 + 3]裁剪。

  DOI：

  10.1002/anie.200900716

文献信息

• Triply Threaded [4]Rotaxanes
  作者：Jonathan J. Danon、David A. Leigh、Paul R. McGonigal、John W. Ward、Jhenyi Wu

  DOI：10.1021/jacs.6b07733

  日期：2016.9.28

  three axles threaded through a single ring have been prepared through active metal template synthesis. Nickel-catalyzed sp(3)-sp(3) homocouplings of alkyl bromide "half-threads" through 37- and 38-membered 2,2':6',2″-terpyridyl macrocycles generate triply threaded [4]rotaxanes in up to 11% yield. An analogous 39-membered macrocycle produced no rotaxane products under similar conditions. The constitutions

  [4]通过活性金属模板合成制备了具有三个轴穿过单个环的轮烷。镍催化的 sp(3)-sp(3) 烷基溴“半线”通过 37 和 38 元 2,2':6',2"-三联吡啶大环的同偶联产生三重线 [4] 轮烷到 11% 的收率。类似的 39 元大环在类似条件下不产生轮烷产物。[4]轮烷的组成通过核磁共振光谱和质谱测定。双螺纹 [3] 轮烷也从反应中获得，但没有分离出 [2] 轮烷，这表明在脱金属后，单螺纹轮烷的轴可以滑过一个大环，该大环足够容纳三个螺纹。