2-(4-Chlorophenyl)pyrido[2,3-h][3,1]benzoxazin-4-one | 433223-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)pyrido[2,3-h][3,1]benzoxazin-4-one
• CAS: 433223-79-1
• 化学式: C₁₇H₉ClN₂O₂
• 分子量: 308.724
• InChiKey: NDMPJIHDAPIKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)pyrido[2,3-h][3,1]benzoxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成

  摘要：

  摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。

  DOI：

  10.1081/scc-120005995
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-6-喹啉羧酸 、 4-氯苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)pyrido[2,3-h][3,1]benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS OF 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDO[2,3-h]QUINAZOLIN-4(3H)-ONES

  摘要：

  DOI：

  10.1081/scc-120002007

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED-4H-PYRIDO[2,3-h]BENZOXAZIN-4-ONES AND 2-SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-h]-QUINAZOLIN-4(3H)ONES
  作者：T. Aruna Kumari、P. Jayaprasad Rao

  DOI：10.1081/scc-120005995

  日期：2002.1

  ABSTRACT The reaction of 2-substituted-4H-pyrido[2,3-h]benzoxazin-4-ones (1) with hydrazine hydrate resulted in 2-substituted-3-aminopyrido[2,3-h]quinazolin-4(3H)ones (2) and not in the corresponding 3. The Schiff bases (4) of 2 on pyrolysis led to 2-substituted pyrido[2,3-h]quinazolin-4(3H)ones (5).

  摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。
• A FACILE SYNTHESIS OF 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDO[2,3-<i>h</i>]QUINAZOLIN-4(3H)-ONES
  作者：T. Aruna Kumari、M. Satyanarayana Reddy、P. Jaya Prasad Rao

  DOI：10.1081/scc-120002007

  日期：2002.1