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2-(4-Chloro-phenyl)-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one | 477800-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Chloro-phenyl)-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
英文别名
3-(Benzylideneamino)-2-(4-chlorophenyl)pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
2-(4-Chloro-phenyl)-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one化学式
CAS
477800-78-5
化学式
C24H15ClN4O
mdl
——
分子量
410.862
InChiKey
GUSOSXJJVRWRQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Chloro-phenyl)-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one 反应 1.0h, 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成
    摘要:
    摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。
    DOI:
    10.1081/scc-120005995
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成
    摘要:
    摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。
    DOI:
    10.1081/scc-120005995
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文献信息

  • SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED-4H-PYRIDO[2,3-h]BENZOXAZIN-4-ONES AND 2-SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-h]-QUINAZOLIN-4(3H)ONES
    作者:T. Aruna Kumari、P. Jayaprasad Rao
    DOI:10.1081/scc-120005995
    日期:2002.1
    ABSTRACT The reaction of 2-substituted-4H-pyrido[2,3-h]benzoxazin-4-ones (1) with hydrazine hydrate resulted in 2-substituted-3-aminopyrido[2,3-h]quinazolin-4(3H)ones (2) and not in the corresponding 3. The Schiff bases (4) of 2 on pyrolysis led to 2-substituted pyrido[2,3-h]quinazolin-4(3H)ones (5).
    摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。
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