(E)-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one | 1207376-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one
• CAS: 1207376-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O
• 分子量: 206.208
• InChiKey: MAORKBVOQWONDS-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3-azido-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-烯酮的不同官能化：无催化剂接触β-叠氮基酮和β-氨基α-重氮酮

  摘要：

  开发了一种简单实用的方法，用于将β-氟代烷基α，β-不饱和酮叠氮化，以得到各种氟化的含氮羰基化合物。与现有的先例不同，我们的策略既没有涉及金属催化剂也没有涉及有机催化剂。明智地选择溶剂可以调节反应结果，从而提供β-叠氮基酮或β-氨基α-重氮酮。该反应系统具有环境友好性，温和的条件，简单性和出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc00985k
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-2-butyn-1-ol 在 三(4-甲氧苯基)膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(E)-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Mitsunobu Reagents to Redox Isomerization of CF₃-Containing Propargylic Alcohols to (E)-α,β-Enones

  摘要：

  Isomerization of CF3-containing secondary propargylic alcohols proceeds with excellent E selectivity by treatment with Mitsunobu reagents, tris(p-methoxyphenyl)phosphine (TMPP), and 1,1'-(azodicarbonyl)dipiperidine (ADDP) in the presence of phenol.

  DOI：

  10.1021/jo102503s

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Difunctionalization of β-Fluoroalkyl α,β-Enones: A Direct Approach to β-Amino α-Diazo Carbonyl Compounds
  作者：Huamin Wang、Li Zhang、Youshao Tu、Ruiqi Xiang、Yin-Long Guo、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201810253

  日期：2018.11.26

  practical phosphine‐catalyzed vicinal difunctionalization of β‐fluoroalkyl α,β‐enones with TMSN3 has been developed. Using dppb as the catalyst, the reaction worked efficiently to yield various β‐amino α‐diazocarbonyl compounds in high yields (up to 94 %). This work marks the first efficient construction of α‐diazocarbonyl compounds by phosphine catalysis. Meanwhile, the asymmetric variant induced by the

  已经开发出了一种有效且实用的用TMSN 3的膦催化的β-氟烷基α，β-烯酮邻位双官能团。使用dppb作为催化剂，该反应有效地进行，以高收率（高达94％）产生了各种β-氨基α-重氮羰基化合物。这项工作标志着通过膦催化首次有效地构建了α-重氮羰基化合物。同时，亲核性双功能膦P4诱导的不对称变异导致高收率和对映选择性的各种手性氟代烷基化的β-氨基α-重氮羰基化合物。NMR和ESI-MS研究支持关键反应中间体的存在。相反，从β-氟代烷基化的β，β-二取代的烯酮可提供高产率的β-叠氮化物羰基化合物。
• Phosphine-catalyzed enantioselective [3 + 2] cycloadditions of γ-substituted allenoates with β-perfluoroalkyl enones
  作者：Wei Zhou、Huamin Wang、Mengna Tao、Chao-Ze Zhu、Tao-Yan Lin、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c7sc01432e

  日期：——

  contiguous three stereocenters has been a long-standing challenging task in organic synthesis. Herein we present a phoshine-catalyzed highly regio-, diastereo- and enantioselective [3+2] cycloaddition of γ-substituted allenoates with β-perfluoroalkyl enones, delivering a wide range of densely functionalized perfluoroalkylated cyclopentenes with three contiguous chiral stereocenters.

  具有连续的三个立体中心的致密官能化的环戊烯的对映选择性结构一直是有机合成中一项长期挑战性的任务。在本文中，我们介绍了用Ph-催化的具有β-全氟烷基烯酮的γ-取代的烯丙酸酯的高度区域，非对映体和对映体选择性[3 + 2]环加成，可提供具有三个连续的手性立体中心的宽范围的密集功能化全氟烷基化环戊烯。
• Unexpected high regiocontrol in Heck reaction of fluorine-containing electron-deficient olefins—Highly regio- and stereoselective synthesis of β-fluoroalkyl-α-aryl-α,β-unsaturated ketones
  作者：Tsutomu Konno、Shigeyuki Yamada、Akinori Tani、Masataka Nishida、Tomotsugu Miyabe、Takashi Ishihara

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.07.002

  日期：2009.10

  Treatment of (E)-4,4,4-trifluoro-1-aryl-2-buten-1-one with various aryldiazonium salts in the presence of palladium catalyst gave the corresponding α-arylated Heck adducts with high regio- and stereoselectivity in good to high yields.

  在钯催化剂存在下，用各种芳基重氮盐处理（E）-4,4,4,4-三氟-1-芳基-2-丁烯-1-酮，得到相应的α-芳基化Heck加合物，具有较高的区域选择性和立体选择性。好到高产。