(3aR)-5c-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-d]oxazol-6t-ol | 19949-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR)-5c-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-d]oxazol-6t-ol
• 英文别名: (3aR)-5c-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-d]oxazol-6t-ol；2-amino-O⁵,O⁶-isopropylidene-O¹,N-phenylmethanylylidene-α-D-2-deoxy-allofuranose；2-Phenyl-5',6'-O-isopropyliden-α-D-allofurano<1',2'-5,4>Δ²-oxazolin, 2-Desoxy-2-amino-1-O-2-N-benzylidin-5,6-O-isopropyliden-α-D-allofuranosid
• CAS: 19949-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: GRTJSQNBKOOWFS-ZHZXCYKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR)-5c-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-d]oxazol-6t-ol 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP6270742

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Notiz zur Darstellung von Glykosiden der 2‐Amino‐2‐desoxy‐ <scp>D</scp> ‐glucose und ‐ <scp>D</scp> ‐allose über Oxazoline
  作者：Wolfgang Meyer zu Reckendorf、Niobe Wassiliadou‐Micheli、Daniel Delevallé

  DOI：10.1002/cber.19691020343

  日期：1969.3