benzyl ((3S,5'S,8'S)-4'-(5-(1H-indol-3-yl)oxazol-2-yl)-7-bromo-6'-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-8'-isopropyl-2,6'-dioxospiro[indoline-3,2'-7-aza-1(5,2)-oxazola-3(1,3)-benzenacyclooctaphan]-5'-yl)carbamate | 496789-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((3S,5'S,8'S)-4'-(5-(1H-indol-3-yl)oxazol-2-yl)-7-bromo-6'-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-8'-isopropyl-2,6'-dioxospiro[indoline-3,2'-7-aza-1(5,2)-oxazola-3(1,3)-benzenacyclooctaphan]-5'-yl)carbamate
• CAS: 496789-58-3
• 化学式: C₄₈H₄₃BrN₆O₉
• 分子量: 927.808
• InChiKey: NRBMIXZQVYWWNZ-XMOLQOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  199.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((3S,5'S,8'S)-4'-(5-(1H-indol-3-yl)oxazol-2-yl)-7-bromo-6'-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-8'-isopropyl-2,6'-dioxospiro[indoline-3,2'-7-aza-1(5,2)-oxazola-3(1,3)-benzenacyclooctaphan]-5'-yl)carbamate 在 lithium acetate 、 环氧氯丙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以33%的产率得到tert-butyl [(10S,13S,20S)-12,21-dioxo-13-(phenylmethoxycarbonylamino)-10-propan-2-yl-8,39-dioxa-4,11,22,34,38-pentazanonacyclo[27.6.1.12,5.16,9.115,19.07,20.020,24.023,28.033,36]nonatriaconta-1(35),2,4,6,9(38),15(37),16,18,23(28),24,26,29(36),30,32-tetradecaen-18-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide A 的化学和生物学：首次全合成和真实结构的确认

  摘要：

  通过添加第十个环、分子中心的氧原子与氮原子的交换以及不同的末端残基，重氮酰胺 A (1) 的修订结构为化学合成提供了更具挑战性的分子难题它的前身。在本文中，我们详细介绍了重氮酰胺 A 的首次成功全合成，这项努力不仅验证了其适当的连接性并建立了其以前无法分配的 C-37 手性中心的立体化学，而且还开发了几种新的合成战略和战术。

  DOI：

  10.1021/ja040092i
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[5-[7-bromo-3-hydroxy-1-(methoxymethyl)-2-oxoindol-3-yl]-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 三氯化硼 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 间苯二酚 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.92h， 生成 benzyl ((3S,5'S,8'S)-4'-(5-(1H-indol-3-yl)oxazol-2-yl)-7-bromo-6'-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-8'-isopropyl-2,6'-dioxospiro[indoline-3,2'-7-aza-1(5,2)-oxazola-3(1,3)-benzenacyclooctaphan]-5'-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide A 的化学和生物学：首次全合成和真实结构的确认

  摘要：

  通过添加第十个环、分子中心的氧原子与氮原子的交换以及不同的末端残基，重氮酰胺 A (1) 的修订结构为化学合成提供了更具挑战性的分子难题它的前身。在本文中，我们详细介绍了重氮酰胺 A 的首次成功全合成，这项努力不仅验证了其适当的连接性并建立了其以前无法分配的 C-37 手性中心的立体化学，而且还开发了几种新的合成战略和战术。

  DOI：

  10.1021/ja040092i