methyl 2,3-anhydro-4-O-(3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-allopyranoside | 160203-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-anhydro-4-O-(3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-allopyranoside
• 英文别名: (3aS,4R,6S,7R,7aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[[(1R,2R,4R,5R,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 160203-64-5
• 化学式: C₂₈H₅₄O₁₀Si₂
• 分子量: 606.902
• InChiKey: HWCARDDGRYODDL-QDKKOISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4-O-(3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-allopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 3-deoxy-β-lactoside
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法可用于C-3修饰的甲基β-内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00150-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-O-BETA-D-半乳糖基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 2,3-anhydro-4-O-(3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法可用于C-3修饰的甲基β-内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00150-2

文献信息

• Convenient synthetic approach towards C-3 modified methyl β-lactosides
  作者：Yoshihiro Nishida、Joachim Thiem

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00150-2

  日期：1994.10