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| 145661-92-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
145661-92-3;145662-01-7
化学式
C71H75NO27
mdl
——
分子量
1374.37
InChiKey
XBVOLXBIWPXNGE-UHHRAGJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.86
  • 重原子数:
    99.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    355.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    27.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of sulfated glycohexaose of linkage region of chondroitin 4-sulfate: β-D-GlcA-(1→3){(SO3Na→4)}-β-D-GalNAc-(1→4)-β-D-GlcA-(1→3)-β-D-Gal-(1→3 )-β-D-Gal-(1→4)-D-Xyl
    摘要:
    Stereocontrolled synthesis of glycohexaoses 3 and 4 which corresponds to the linkage region of chondroitin 4-sulfate to a core protein was achieved for the first time by employing glycotriosyl donor 5 and glycotriosyl acceptor 6.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61790-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖醛酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶4-二甲氨基吡啶 、 MS-AW300 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚氢气sodium methylate四氯化锡三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of sulfated glycohexaose of linkage region of chondroitin 4-sulfate: β-D-GlcA-(1→3){(SO3Na→4)}-β-D-GalNAc-(1→4)-β-D-GlcA-(1→3)-β-D-Gal-(1→3 )-β-D-Gal-(1→4)-D-Xyl
    摘要:
    Stereocontrolled synthesis of glycohexaoses 3 and 4 which corresponds to the linkage region of chondroitin 4-sulfate to a core protein was achieved for the first time by employing glycotriosyl donor 5 and glycotriosyl acceptor 6.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61790-2
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