5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-C-phenyl-α-D-gluco-pentofuranose | 1233484-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-C-phenyl-α-D-gluco-pentofuranose
• CAS: 1233484-17-7
• 化学式: C₃₀H₃₆O₅Si
• 分子量: 504.698
• InChiKey: ZTALBXIKQXOKQB-UZINISAASA-N

物化性质

• 沸点：
  573.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂酸 、 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-C-phenyl-α-D-gluco-pentofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以96%的产率得到5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-O-cinnamoyl-1,2-O-isopropylidene-5-C-phenyl-α-D-gluco-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  不同合成的细胞毒性苯乙烯内酯分离的广桑。头孢烯内酯B的第一个全合成

  摘要：

  从d-葡萄糖开始，首次合成了（+）-B内酯B（2）和新的（+）cr内酯C（3）。通过改变最终中间体16中TBDPS裂解的条件，可以选择性地获得天然产物2和3。评价合成的天然产物对一组人类肿瘤细胞系的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.114
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,2-dimethyl-(3aR,5R,6S,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 咪唑 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-C-phenyl-α-D-gluco-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  甲壳内酯B和C的不同全合成及其抗增殖活性的评估

  摘要：

  通过利用双丙酮d-葡萄糖（4）作为手性前体，实现了细胞毒性天然产物（+）-内酯B（2）和C（3）的不同总合成。合成靶标2和3的关键步骤是将苯基溴化镁立体选择性地添加到二糖衍生物中，肉桂酸残基的区域选择性引入以及通过合适的半缩醛的环缩形成立体特异性的呋喃内酯环。麦德鲁姆酸的衍生物。合成（+）-crassalactone C（3不需要保护），除了在商业上可获得的起始原料4中已经存在的双丙酮化物功能。由相同的起始原料制备（+）-克拉内酯B（2），需要在整个合成过程中使用单个甲硅烷基醚保护基。评价合成的天然产物对PC3，HT29和A549人肿瘤细胞系的体外抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.040