D-gluco-6,7-dideoxy-heptose | 52214-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-gluco-6,7-dideoxy-heptose
• 英文别名: D-glucose；glucose；D-gluco-6,7-dideoxy-heptose
• CAS: 52214-26-3
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: ICRUBGXMNLFOTH-XZBKPIIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-gluco-6,7-dideoxy-heptose 在 盐酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-氯甲基呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸作为反应性溶剂从碳水化合物和石化产品生产混合柴油燃料前驱体

  摘要：

  我们报告了用碳水化合物衍生的5-（羟甲基）糠醛（HMF）对均三甲苯进行单锅烷基化，这是迈向柴油系列液体的一步。使用FeCl 3作为催化剂，显示HMF在CH 2 Cl 2和MeNO 2溶剂中以高收率烷基化甲苯，二甲苯和均三甲苯。将反应扩展到更绿色或更安全的溶剂的努力表明，大多数基于醚的溶剂都不令人满意。酸催化剂（例如，p‐TsOH）也被证明是无效的。使用甲酸作为反应性溶剂，可以从果糖开始将1，3，5-三甲苯基烷基化以得到1，3，3，5-三甲基糠醛（MMF），产率高达约70％。果糖与甲磺酸在不存在1，3，5-三甲基苯的情况下反应，导致HMF的甲酸酯的收率低，这表明用1，3，5-甲基苯三酚代替羟基取代基具有稳定作用。芳烃还用作将产物提取到其中的第二阶段。即使使用甲酸，便宜的前体（如葡萄糖和纤维素）的甲基化也只能以中等的收率（约20％）进行。发现这些较简单的底物通过使用氯化氢/甲酸经中间体氯甲基糠醛进行甲磺酰化。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200718
• 作为试剂：
  描述：

  月桂酸 在 硫酸氢铵 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 D-gluco-6,7-dideoxy-heptose 、 Ktedonobacter racemifer 9955 、 sodium citrate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-羟基十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  得自竞争性竞争杆菌DSM44963的自给自足CYP102家族酶Krac9955用作烷基和烷氧基-苯甲酸羟化酶。

  摘要：

  已从消旋克氏杆菌DSM44963（属于叶绿弯曲菌）中鉴定出一种自给自足的CYP102家族编码基因（Krac_9955）。该酶的底物范围的表征由于使用大肠杆菌的低水平生产而受到阻碍。使用密码子优化的基因，引入标签和修改纯化方案可提高Krac9555酶的产量和纯度。分离血红素结构域，并进行底物结合和周转的体外分析。发现Krac9955比饱和和不饱和脂肪酸优先结合烷基和烷氧基苯甲酸（≥95％高纺丝度，Kd <3μM）。对于一个自给自足的CYP102家族成员，Krac9955对所有测试的底物显示出低水平的NAD（P）H氧化活性，尽管在许多情况下都观察到了产物的形成。对于几乎所有的底物，Krac9955的首选羟基化位点是远离羧酸酯基的八个碳原子，某些反应以≥90％的选择性进行。Krac9955与CYP102A1（P450Bm3）不同，它是CYP102家族P450酶的第一个自给自足成员，该家族未针对靠近ω端的快速脂肪酸羟化进行优化。

  DOI：

  10.1016/j.abb.2016.12.014

文献信息

• Conversion of fructose into 5-hydroxymethylfurfural and alkyl levulinates catalyzed by sulfonic acid-functionalized carbon materials
  作者：Ruliang Liu、Jinzhu Chen、Xing Huang、Limin Chen、Longlong Ma、Xinjun Li

  DOI：10.1039/c3gc41139g

  日期：——

  respectively, are obtained. The catalytic activities of C–SO3H for the conversions of fructose into both HMF and ethyl levulinate follow the order of their acid strength. The relationship between the catalytic activity and acid density of C–SO3H shows a linear correspondence in the fructose dehydration to HMF. The facile separation, ease of recovery, and high thermal stability make the developed C–SO3H efficient

  一系列磺酸官能化的碳材料（C–SO 3 H），包括聚对苯乙烯磺酸接枝的碳纳米管（CNT-PSSA），聚对苯乙烯磺酸接枝的碳纳米纤维（CNF-PSSA），苯磺酸接枝的CMK-5（CMK-5-BSA），以及 苯磺酸嫁接 碳纳米管 （CNT-BSA），已经研究了 果糖 脱水成 5-羟甲基糠醛 （HMF）和 果糖 酒精中毒到乙酰丙酸烷基酯。优化反应条件的研究，例如催化剂加载，反应时间和温度均已完成。在最佳条件下，高HMF和乙酰丙酸乙酯获得的产率分别高达89％和86％。C–SO 3 H催化转化为果糖 进入HMF和 乙酰丙酸乙酯遵循其酸强度的顺序。C–SO 3 H的催化活性与酸密度之间的关系在反应过程中呈线性对应关系。果糖脱水成HMF。简便的分离，易于回收和高热稳定性使已开发的C–SO 3 H高效，环保的催化材料可将生物质碳水化合物转化为精细化学品。
• Photoelectrochemical detection performance and mechanism discussion of Bi₂O₃ modified TiO₂ nanotube arrays
  作者：Yajun Pang、Guangqing Xu、Chengkong Fan、Jun Lv、Jiaqin Liu、Yucheng Wu

  DOI：10.1039/c6ra11074f

  日期：——

  Bi₂O₃ were deposited on anodized TiO₂ nanotube arrays by chemical bath deposition combined with calcination.

  Bi2O3被沉积在阳极氧化的TiO2纳米管阵列上，通过化学浴沉积结合煅烧实现。