3-Brom-4-nitro-benzylcyanid | 124840-60-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-4-nitro-benzylcyanid
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 124840-60-4
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: SDQUHJKLXOJGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-4-nitro-benzylcyanid 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-Brom-4-nitro-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese von Tiliacora-Alkaloiden, 2. Mitt.: Darstellung des unsymmetrischen Biphenyl-Schwanzteils

  摘要：

  Die Biphenyl-Derivate S-1 和 S-3 werden aus den Phenylessigsäureestern 3, 4 和 5 durch gemischte Ullmann-Reaktion erhalten。Aufgrund der selektiv abspaltbaren Carboxy-Schutzgruppen eignen sich S-1 和 S-3 zur konstitutionsselektiven Verknüpfung mit dem früher beschriebenen unsymmetrischen Dibenzo-1,4-dioxin-Derivat K1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220806
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-bromo-4-nitrophenyl)-2-cyanoacetate 在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以94 %的产率得到3-Brom-4-nitro-benzylcyanid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE ET INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一种芳杂环类化合物及其中间体、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一类作为LRRK2抑制剂的芳杂环化合物。本发明提供了一类结构新颖的化合物，具有如式(K)所示的结构，为LRRK2抑制剂类药物的发展提供了一个新的方向。体外酶及细胞活抑制活性研究显示，这些化合物都具有较强的抑制作用，可作为预防或治疗由LRRK2介导的疾病的前景化合物。

  公开号：

  WO2023222005A1

文献信息

• Zur Synthese von Tiliacora-Alkaloiden, 2. Mitt.: Darstellung des unsymmetrischen Biphenyl-Schwanzteils
  作者：Peter Pachaly、Michael Schäfer

  DOI：10.1002/ardp.19893220806

  日期：——

  Biphenyl‐Derivate S‐1 und S‐3 werden aus den Phenylessigsäureestern 3, 4 und 5 durch gemischte Ullmann‐Reaktion erhalten. Aufgrund der selektiv abspaltbaren Carboxy‐Schutzgruppen eignen sich S‐1 und S‐3 zur konstitutionsselektiven Verknüpfung mit dem früher beschriebenen unsymmetrischen Dibenzo‐1,4‐dioxin‐Derivat K1).

  Die Biphenyl-Derivate S-1 和 S-3 werden aus den Phenylessigsäureestern 3, 4 和 5 durch gemischte Ullmann-Reaktion erhalten。Aufgrund der selektiv abspaltbaren Carboxy-Schutzgruppen eignen sich S-1 和 S-3 zur konstitutionsselektiven Verknüpfung mit dem früher beschriebenen unsymmetrischen Dibenzo-1,4-dioxin-Derivat K1)。
• Zur synthese von Tiliacora-Alkaloiden — III: Synthese von Biarylen durch Ullmann-Kupplung
  作者：Gregor Radau、Ralf Büllesbach、Peter Pachaly

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00937-4

  日期：1996.11

  Unter Anwendung schonender Reaktionsbedingungen können verschieden substituierte Biaryle (2, 13, 16, 19) als Hauptprodukte mit guten Ausbeuten synthetisiert werden.

  的Unten Anwendung schonender Reaktionsbedingungenkönnenverschieden substituierte Biaryle（2，13，16，19）ALS Hauptprodukte MIT guten Ausbeuten synthetisiert werden。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE ET INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种芳杂环类化合物及其中间体、药物组合物和用途
  申请人：[en]INNOVSTONE THERAPEUTICS LIMITED;[zh]上海翊石医药科技有限公司

  公开号：WO2023222005A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  本发明属于医药技术领域，涉及一类作为LRRK2抑制剂的芳杂环化合物。本发明提供了一类结构新颖的化合物，具有如式(K)所示的结构，为LRRK2抑制剂类药物的发展提供了一个新的方向。体外酶及细胞活抑制活性研究显示，这些化合物都具有较强的抑制作用，可作为预防或治疗由LRRK2介导的疾病的前景化合物。