2-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide | 112764-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide
• CAS: 112764-71-3
• 化学式: C₃₇H₃₄ClN₇O₈
• 分子量: 740.172
• InChiKey: BNRSYVPHDJIVPO-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  213.47
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到拉奇霉素
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-N2-(苯磺酰基)-CPI、(.+-.)-CC-1065、(+)-CC-1065、ent-(-)-CC-1065的全合成，以及精确的, 功能剂 (.+-.)-CPI-CDPI2, (+)-CPI-CDPI2, 和 (-)-CPI-CDPI2 [(.+-.)-(3bR*,4aS*)-, (+) -(3bR,4aS)- 和 (-)-(3bS,4aR)-脱氧-CC-1065]

  摘要：

  CPI 对应一个联合国衍生的 de cyclopropa [c] pyrrolo [3,2-e] indole et CDPI 2 ，对应一个 un衍生 de carbonyl-2,3p 双苯并 [1,2-b:4,3-b']双吡咯

  DOI：

  10.1021/ja00222a043
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-Benzyloxy-1-methanesulfonyloxymethyl-8-methyl-1,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium formate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 2-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-5-hydroxy-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sequence specificity of DNA alkylation by the unnatural enantiomer of CC-1065 and its synthetic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a003

文献信息

• Novel Syntheses of Optically Active CC-1065, U-73,975(Adozelesin), U-80,244(Carzelesin), U-77,779 (Bizelesin), KW-2189, and DU-86
  作者：Yasumichi Fukuda、Hirosuke Furuta、Futoshi Shiga、Yoshikazu Asahina、Shiro Terashima

  DOI：10.3987/com-97-7920

  日期：——

  The title syntheses were achieved by the method featuring oxidative cyclization of the enamino esters [(S)-13 and (S)-24] derived from the 5-aminoindoline [(S)-12], acylation with various structural types of indole-2-carboxylic acids, and formation of cyclopropapyrroloindole moieties.
• Total synthesis of (+)-CC-1065 and ent-(-)-CC-1065
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/ja00212a067

  日期：1988.2
• HURLEY, LAURENCE H.;WARPEHOSKI, MARTHA A.;LEE, CHONG-SOON;MCGOVREN, J. PA+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 4633-4649
  作者：HURLEY, LAURENCE H.、WARPEHOSKI, MARTHA A.、LEE, CHONG-SOON、MCGOVREN, J. PA+

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;COLEMAN, ROBERT S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1321-1323
  作者：BOGER, DALE L.、COLEMAN, ROBERT S.

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;COLEMAN, ROBERT S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4796-4807
  作者：BOGER, DALE L.、COLEMAN, ROBERT S.

  DOI：——

  日期：——