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cis-1,1-dibromo-5-((1-ethoxyethoxy)methyl)spiro[2.3]hexane | 1578240-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-1,1-dibromo-5-((1-ethoxyethoxy)methyl)spiro[2.3]hexane
英文别名
——
cis-1,1-dibromo-5-((1-ethoxyethoxy)methyl)spiro[2.3]hexane化学式
CAS
1578240-70-6
化学式
C11H18Br2O2
mdl
——
分子量
342.071
InChiKey
GFDNMMGVEKLEAX-PBINXNQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1,1-dibromo-5-((1-ethoxyethoxy)methyl)spiro[2.3]hexanetitanium(IV) isopropylate乙基溴化镁potassium tert-butylate 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙醚氘代乙腈二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Spiro[2.3]hex-1-ene 的设计,一种用于超快光点击化学的可遗传编码的双应变烯烃
    摘要:
    反应性但稳定的烯烃报告分子通过基于环加成的生物正交反应为研究快速生物过程提供了一种简便的途径。在这里,我们报告了一种用于加速光点击化学的应变螺环烯烃 spiro[2.3]hex-1-ene (Sph) 的设计和合成,以及使用野生型通过琥珀密码子抑制将其位点特异性引入蛋白质吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶/tRNACUA 对。由于其高环应变和减少的空间位阻,Sph 在光点击化学中表现出快速反应动力学(k2 高达 34 000 M–1 s–1),并提供快速(<10 s)生物正交蛋白质标记。
    DOI:
    10.1021/ja5012542
  • 作为产物:
    描述:
    3-亚甲基环丁基甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 十六烷基三甲基溴化铵二异丁基氢化铝对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 cis-1,1-dibromo-5-((1-ethoxyethoxy)methyl)spiro[2.3]hexane
    参考文献:
    名称:
    Spiro[2.3]hex-1-ene 的设计,一种用于超快光点击化学的可遗传编码的双应变烯烃
    摘要:
    反应性但稳定的烯烃报告分子通过基于环加成的生物正交反应为研究快速生物过程提供了一种简便的途径。在这里,我们报告了一种用于加速光点击化学的应变螺环烯烃 spiro[2.3]hex-1-ene (Sph) 的设计和合成,以及使用野生型通过琥珀密码子抑制将其位点特异性引入蛋白质吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶/tRNACUA 对。由于其高环应变和减少的空间位阻,Sph 在光点击化学中表现出快速反应动力学(k2 高达 34 000 M–1 s–1),并提供快速(<10 s)生物正交蛋白质标记。
    DOI:
    10.1021/ja5012542
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