9-Keto-dihydro-γ-damascon | 39900-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-Keto-dihydro-γ-damascon
• 英文别名: 2-Methylene-6,6-dimethyl-1-[1,3-dioxo-1-but-1-yl]-cyclohexane；2-methylene-6,6-dimethyl-1-(1,3-dioxo-but-1-yl)-cyclohexane；2-Methylene-6,6-dimethyl-1-[1,3-dioxo-1-butyl]-cyclohexane；1-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)butane-1,3-dione
• CAS: 39900-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NRNHVHFMWPJTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-[2-methylene-6,6-dimethyl-cyclohex-1-yl]-isoxazole 在 镍 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 生成 9-Keto-dihydro-γ-damascon
  参考文献：
  名称：

  从Jonon系列到Damascone系列的合成过渡

  摘要：

  描述了从易得的紫罗兰酮异恶唑[11]开始的新的制备途径，可通往异构异构的大马士康糖（2、4和9）和β-大马烯酮（1）。在Büchi-Vederas转化后[10]由10制备γ-大马酮（9），而反应序列的最终产物为α-和β-大马康尼（4和2）：β-氨基大马康尼[11]β -酮基二氢金刚烷酮（20和21）β-羟基二氢金刚烷酮（24和25）。β-大马士革酮（1然而，β-紫罗兰酮异恶唑（14）的环氧化物是通过桦木还原，然后用酸处理而形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560122

文献信息

• Process for the preparation of damascenone derivatives
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US03968161A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  New alicyclic ketones useful for perfumery and flavor industry and process for preparing same. Use of said compounds as perfuming and/or flavoring, ingredients in the manufacture of perfumes and perfumed products and/or in the preparation of artificial flavors for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products.

  新的脂环酮可用于香料和调味品工业，并提供制备这些化合物的方法。这些化合物可用作香料和/或调味品成分，用于制造香水和带香气的产品和/或用于制备食品、饮料、动物饲料、药品和烟草产品的人工香料。
• US3968161A
  申请人：——

  公开号：US3968161A

  公开（公告）日：1976-07-06
• US4157351A
  申请人：——

  公开号：US4157351A

  公开（公告）日：1979-06-05
• US4157350A
  申请人：——

  公开号：US4157350A

  公开（公告）日：1979-06-05
• US4167497A
  申请人：——

  公开号：US4167497A

  公开（公告）日：1979-09-11