5'-(4-羧基苯基)-[1,1':3',1''-三联苯基]-3,4'',5-三羧酸 | 1250980-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5'-(4-羧基苯基)-[1,1':3',1''-三联苯基]-3,4'',5-三羧酸
• 英文名称: 5′-(4-carboxyphenyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-3,4″,5-tricarboxylic acid
• 英文别名: 5'-(4-Carboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,4'',5-tricarboxylic acid；5-[3,5-bis(4-carboxyphenyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1250980-04-1
• 化学式: C₂₈H₁₈O₈
• 分子量: 482.446
• InChiKey: SFQRRWVFWPTCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  816.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(4-羧基苯基)-[1,1':3',1''-三联苯基]-3,4'',5-三羧酸 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到(Cu2(C24H14(COO)4)(H2O)1.5), orthorhombic, FDDD
  参考文献：
  名称：

  Linker-Directed Vertex Desymmetrization for the Production of Coordination Polymers with High Porosity

  摘要：

  Five non-interpenetrated microporous coordination polymers (MCPs) are derived by vertex desymmetrization using linkers with symmetry inequivalent coordinating groups, and these MCPs include properties such as rare metal clusters, new network topologies, and supramolecular isomerism. Gas sorption in polymorphic frameworks, UMCM-152 and UMCM-153 (based upon a copper-coordinated tetracarboxylated triphenylbenzene linker), reveals nearly identical properties with BET surface areas in the range of 3300-3500 m(2)/g and excess hydrogen uptake of 5.7 and 5.8 wt % at 77 K. In contrast, adsorption of organosulfur compounds dibenzothiophene (DBT) and 4,6-dimethyldibenzothiophene (DMDBT) shows remarkably different capacities, providing direct evidence that liquid-phase adsorption is not solely dependent on surface area or linker/metal cluster identity. Structural features present in MCPs derived from these reduced symmetry linkers include the presence of more than one type of Cu-paddlewheel in a structure derived from a terphenyl tricarboxylate (UMCM-151) and a three-bladed zinc paddlewheel metal cluster in an MCP derived from a pentacarboxylated triphenylbenzene linker (UMCM-154).

  DOI：

  10.1021/ja107423k
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 5'-(4-羧基苯基)-[1,1':3',1''-三联苯基]-3,4'',5-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  高性能甲烷吸附剂的计算鉴定和实验演示

  摘要：

  通过计算和实验确定了有前途的 MOF，证明其具有显着的甲烷吸收能力，在体积和重量方面均优于已知的基准。一组先进的原子间势能明确解释 MOF 中配位不饱和位点 (CUS) 的存在，用于识别以前由于一般原子间势的限制而被忽视的高容量 MOF。

  DOI：

  10.1002/anie.202203575

文献信息

• Continuous Breathing Rare-Earth MOFs Based on Hexanuclear Clusters with Gas Trapping Properties
  作者：Giasemi K. Angeli、Edward Loukopoulos、Konstantinos Kouvidis、Artemis Bosveli、Constantinos Tsangarakis、Emmanuel Tylianakis、George Froudakis、Pantelis N. Trikalitis

  DOI：10.1021/jacs.1c03762

  日期：2021.7.14

  that is capable of affording highly crystalline materials upon controlled reaction with RE cations. These MOFs, denoted as RE-thc-MOF-1 (RE: Y3+, Sm3+, Eu3+, Tb3+, Dy3+, Ho3+, and Er3+), feature hexanuclear RE6 clusters that display a highly unusual connectivity and serve as unique 8-c hemi-cuboctahedral secondary building block, resulting in a new (3,3,8)-c thc topology. Extensive single-crystal to

  客体响应多孔材料代表了一类重要且引人入胜的多功能固体，近年来引起了相当大的关注。了解这些结构如何形成对于合理设计至关重要，这是开发用于高级应用的定制材料的先决条件。我们在此报告了一系列新颖的稳定稀土 (RE) MOF，它们显示出罕见的连续呼吸行为和前所未有的气体捕获特性。我们使用了基于不对称 4-c 四位羧酸盐的有机配体，该配体能够在与 RE 阳离子的受控反应后提供高度结晶的材料。这些 MOF，表示为 RE- thc -MOF-1 (RE: Y 3+ , Sm 3+ , Eu 3+ , Tb3+、Dy 3+、Ho 3+和 Er 3+ ) 具有六核 RE 6簇，显示出非常不寻常的连接性，并作为独特的 8-c 半立方八面体二级构建块，产生了一个新的 (3,3 ,8)-c thc拓扑。广泛的单晶到单晶结构分析以及详细的气体（N 2、Ar、Kr、CO 2、CH 4和 Xe）和蒸汽（EtOH、CH 3
• Two Robust Isoreticular Metal–Organic Frameworks with Different Interpenetration Degrees Exhibiting Disparate Breathing Behaviors
  作者：Yueying Zhu、Jun Cai、Liren Xu、Guanghua Li、Yunling Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01545

  日期：2022.7.18

  acid–base (HSAB) theory, high-valent metal ions and carboxylate-based ligands were selected and formed twofold interpenetrated structures with saturated coordinated mononuclear second building units ([M(COO)4], M = Bi, In). Owing to the features of the frameworks, JLU-MOF120 and JLU-MOF121 exhibited excellent stability, which could retain their integrity in water for at least 14 days and aqueous solutions

  在此，两个稳健的等网状金属有机框架 (MOF)，([Bi(CPTTA)]·[Me 2 NH 2 ]·2DMF) ( JLU-MOF120 , H 4 CPTTA = 5'-(4-羧基苯基)-[1 ,1':3',1"-三联苯]-3,4",5-三羧酸，DMF = N , N - 二甲基甲酰胺) 和 ([In(CPTTA)]·[MeNH 3 ]·2.5H 2 O· 1.5NMF) ( JLU-MOF121 , NMF = N- 甲基甲酰胺），成功构建了不同的互穿程度。根据硬-软酸-碱（HSAB）理论，选择高价金属离子和羧酸盐基配体，形成具有饱和配位单核第二结构单元（[M(COO) 4 ]，M = Bi ， 在）。由于框架的特性，JLU-MOF120和JLU-MOF121表现出优异的稳定性，它们可以在水中保持其完整性至少 14 天，在 pH 值范围为 3-11 的水溶液中至少保持 24 小时。根据