Methyl 4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxylate | 1352342-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1352342-54-1
• 化学式: C₂₀H₁₃ClF₃NO₃
• 分子量: 407.776
• InChiKey: WWSXQUIVIHEHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxylate 在 四氧化锇 N-甲基吗啉 、 Oxone 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Chloro-2-(pyridin-2-ylmethylcarbamoyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-bromo-4-oxo-6-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-2-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 potassium phosphate 、 草酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4-chloro-8-(2-phenylethenyl)-6-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3