3-碘-1-甲苯磺酰-1H-吲哚-5-甲腈 | 676273-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-1-甲苯磺酰-1H-吲哚-5-甲腈
• 英文名称: 3-iodo-1-tosyl-1H-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-iodo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole-5-carbonitrile
• CAS: 676273-39-5
• 化学式: C₁₆H₁₁IN₂O₂S
• 分子量: 422.246
• InChiKey: IUOBIBLYALVHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1-甲苯磺酰-1H-吲哚-5-甲腈 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 氨 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-(3-(6-(isopropylamino)pyrazin-2-yl)-1-tosyl-1H-indol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2012129338A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基吲哚 在 potassium penicillin V 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到3-碘-1-甲苯磺酰-1H-吲哚-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a serotonin reuptake inhibitor

  摘要：

  制备吡哆啉衍生物维拉唑酮的过程，该化合物具有作为血清素再摄取抑制剂的活性，并用于治疗成人严重抑郁症状，以及其合成中间体。

  公开号：

  EP2778165A1

文献信息

• Compounds for the treatment of premature ejaculation
  申请人：——

  公开号：US20040063768A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulations comprising said compounds 1 useful for the treatment of premature ejaculation, depression, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder and substance abuse disorders.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或溶剂化物，以及包含所述化合物的药用可接受配方，用于治疗早泄、抑郁症、注意力缺陷/多动症、强迫症、创伤后应激障碍和物质滥用障碍。
• H-bonding vs Protonation of Alkynes in Regioselective Hydroamination Reactions: A Glimpse into the Reactivity of Arylogous Ynolethers and Ynamines
  作者：Masahiro Abe、Alexandre Jean、Jérôme Blanchet、Jacques Rouden、Jacques Maddaluno、Michaël De Paolis

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02471

  日期：2019.12.6

  between H-bonding and protonation was observed with the alkyne substituted with 2-methoxyphenyl, for which the cyclization delivered either five- or six-membered rings depending on the temperature of the experiment. From there, the cyclization of dialkoxy- and trialkoxyphenyl-substituted alkynes into six-membered rings, i.e., tetrahydropyridines, was developed. When next applied to alkynylindoles, the

  本文描述了氢键和质子化的竞争和过渡，该炔烃的一侧连接到各种芳环，另一侧连接到手性氨基酯附件。尽管第一种激活方式诱导环化成吡咯烷，但炔烃的质子化优先导致四氢吡啶，这是由于所考虑的异源乙炔醚和乙胺的最高占据分子轨道（HOMO）含量较高。用2-甲氧基苯基取代的炔烃观察到H键与质子化之间的过渡，根据实验温度的不同，环化反应会传递五元或六元环。从那里开始，将二烷氧基和三烷氧基苯基取代的炔烃环化为六元环，即四氢吡啶，发展了。当下一次应用于炔基吲哚时，相同的环化方式提供了六元环，以说明同源乙胺的反应性。由于中间阳离子物种的高反应活性，弱亲核试剂（例如NH-恶唑烷酮）可有效参与炔基吲哚的加氢胺化反应。因此，以对映和立体选择的方式制备了装饰有各种芳族化合物和取代基的吡咯烷，四氢吡啶和哌啶。利用氮杂杂环的烯胺部分，通过立体选择性氧化和环收缩过程扩展了分子多样性。由于中间阳离子物种的高反应活性，弱亲核试剂（如N
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES EN TANT QUE FONGICIDES AGROCHIMIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018210659A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides Formula (I) The present invention relates to heteroaryl compounds of formula (I) or a compound in the form of a stereoisomer, an agriculturally acceptable salt, a tautomer, an isotopic form, a N-oxide, a S- oxide, a prodrug or mixture thereof. The present invention further relates to the use of a com- pound of formula (I). Furthermore, the present invention relates to methods for combating phy- topathogenic harmful fungi, which methods comprising the steps of treatment of the phytopatho- genic fungi, the plant orthe plant propagation material selected from seeds, roots, fruits, tubers, bulbs, rhizomes, shoots, sprouts and other parts of plants, including seedlings and young plants to be protected against fungal attack, stored materials or harvest, or alternatelythe locus or soil or soil substituents or surfaces therefrom, with at least one compound of formula (I).

  杂环烷基化合物作为农用杀菌剂的化学式（I）。本发明涉及化学式（I）的杂环烷基化合物或立体异构体形式的化合物、农业可接受的盐、互变异构体、同位素形式、N-氧化物、S-氧化物、前药或其混合物。本发明还涉及化学式（I）化合物的使用。此外，本发明涉及用于对抗植物病原有害真菌的方法，包括处理植物病原真菌、植物或植物繁殖材料（包括种子、根、水果、块茎、球茎、根茎、新芽等植物部分，包括需要受到真菌攻击保护的幼苗和幼苗）、储存物料或收获物料的步骤，或者选择定位或土壤或土壤替代物或其表面，用化学式（I）的至少一种化合物进行处理。
• [EN] METHOD FOR PREPARING VILAZODONE AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILAZODONE ET INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014012505A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法，通过偶联反应可以得到式（V）中间体，式（V）中间体可以通过烯键（或炔键）的还原和N保护基的脱除得到维拉佐酮；或者通过经过进一步转化得到维拉佐酮。本发明克服了现有的维拉佐酮及其中间体制备中的缺陷，原料易得，反应收率高，宜于工业化生产，有较大应用价值。
• Azole Compounds as PIM Inhibitors
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US20140187553A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式I和Ia及其盐的双环化合物。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文所披露的化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和条件，优选为癌症中的应用。