[(η(5)-2-formyl-3,4-dimethylphospholyl)(triphenylphosphine)]manganesedicarbonyl | 885462-48-6

• 英文名称: [(η(5)-2-formyl-3,4-dimethylphospholyl)(triphenylphosphine)]manganesedicarbonyl
• CAS: 885462-48-6；885462-50-0；255380-08-6
• 化学式: C₂₇H₂₃MnO₃P₂
• 分子量: 512.363
• InChiKey: ZYHKXWRSQZNYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-2-formyl-3,4-dimethylphospholyl)(triphenylphosphine)]manganesedicarbonyl 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[(η(5)-2-hydroxymethyl-3,4-dimethylphospholyl)(triphenylphosphine)]manganesedicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  获得Phosphacymantrene-2-羧酸和2-羧醛衍生物的方法

  摘要：

  描述了两种新的α-功能性磷酸环丙三烯的方法。[Mn 2（CO）10 ]与2-羧酸磷酯的反应得到相应的磷酸环戊二烯-2-羧酸酯2。用一种三苯基膦取代锰上的一种羰基可增强磷酸环金刚烷对亲电取代的反应性。因此，导致诸如5的磷酸环戊二烯-2-甲醛的Vilsmeier甲酰化成为可能。还原5得到相应的伯醇6和甲基衍生物7。

  DOI：

  10.1021/om9904596
• 作为产物：
  描述：

  、 N-甲基甲酰苯胺 在 POCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(η(5)-2-formyl-3,4-dimethylphospholyl)(triphenylphosphine)]manganesedicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  获得Phosphacymantrene-2-羧酸和2-羧醛衍生物的方法

  摘要：

  描述了两种新的α-功能性磷酸环丙三烯的方法。[Mn 2（CO）10 ]与2-羧酸磷酯的反应得到相应的磷酸环戊二烯-2-羧酸酯2。用一种三苯基膦取代锰上的一种羰基可增强磷酸环金刚烷对亲电取代的反应性。因此，导致诸如5的磷酸环戊二烯-2-甲醛的Vilsmeier甲酰化成为可能。还原5得到相应的伯醇6和甲基衍生物7。

  DOI：

  10.1021/om9904596