(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-(2'-pyridinyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-ol | 145514-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-(2'-pyridinyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-ol
• 英文别名: (1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-(2'-pyridinyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol；(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-pyridin-2-ylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 145514-75-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: WUPYCTDTAKFJQT-TUKIKUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [WO2(acac)2] 、 (1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-(2'-pyridinyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到bis[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-(2'-pyridinyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-olato]dioxotungsten(VI)
  参考文献：
  名称：

  手性钼（VI）和钨（VI）2'-吡啶基醇化物配合物。不对称烯烃环氧化反应的合成，结构和催化性能

  摘要：

  可通过几种合成途径获得的一类新的类型为MO 2 L * 2（M = Mo，W; L * =手性2'-吡啶醇）的手性钼（VI）和钨（VI）配合物报道了未官能化烯烃在不对称环氧化中的行为。MO 2 Cl 2，MO 2（acac）2和Na 2 [MO 4]（M = Mo，W）分别用作合成手性钼（VI）或钨（VI）配合物的原料。包括X射线晶体学分析在内，对新的oxo配合物进行了全面表征。手性2'-吡啶基醇酸酯配体衍生自（-）-薄荷酮，（-）-甲酮，（-）-樟脑或（+）-樟脑。为了在对映选择性环氧化中进行催化运行，将反式-甲基苯乙烯用作模型底物，将叔丁基氢过氧化物用作氧化剂。钼配合物表现出良好的催化活性和明显的光诱导作用。相比之下，类似的钨络合物在相当的光学产率下具有较低的活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00112-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 左旋樟脑 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-(2'-pyridinyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映异构纯2-（1-羟烷基）吡啶作为二乙基锌对醛的对映选择性加成催化剂

  摘要：

  由手性酮制得非对映异构纯的2-（1-羟烷基）吡啶，并在将二乙基锌添加到醛中作为对映选择性催化剂检查：获得高达82％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82080-7

文献信息

• EP1455934B1
  申请人：——

  公开号：EP1455934B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• US7692019B2
  申请人：——

  公开号：US7692019B2

  公开（公告）日：2010-04-06