[WO2(acac)2] | 21292-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [WO2(acac)2]
• 英文别名: bis(acetylacetonate)dioxotungsten(VI)；tungsten dioxide bis(acetylacetonate)；bis(acetylacetonate)oxotungsten；[WO2(acetylacetonato)2]；[W^VIO₂(acac)₂]；[WO₂(acac)₂]；WO₂(acac)₂；WO2(acac)2
• CAS: 21292-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆W
• 分子量: 414.068
• InChiKey: LQUCVXVVNFNHAN-VGKOASNMSA-L

物化性质

• 熔点：
  201.3 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [WO2(acac)2] 、 三氟乙酰丙酮 以 甲醇 为溶剂， 以13%的产率得到dioxobis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentadionato)tungsten(VI)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of bis-β-diketonate dioxotungsten(VI) complexes as precursors for the photodeposition of WO3 films

  摘要：

  In this paper non-stoichiometric tungsten oxide thin films have been successfully prepared by direct UV irradiation of bis-beta-diketonate dioxotungsten(VI) precursor complexes spin-coated Si(1 0 0) substrates. Photodeposited films were characterized by Fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR). X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray diffraction (XRD) and the surface morphology examined by Atomic Force Microscopy (AFM). The results of XRD analysis showed that the as-photodeposited WO3-x films are amorphous and have a rougher surface than thermally treated films. Post-annealing of the films in air at 500 degrees C transforms the sub-oxides to a monoclinic WO3 phase. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.10.007
• 作为产物：
  描述：

  dioxobis((triphenyl-l5-phosphaneyl)oxy)tungsten(VIII) chloride 在 乙酰丙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [WO2(acac)2]
  参考文献：
  名称：

  Tungsten(V)-oxo and tungsten(VI)-dioxo complexes with oxygen, nitrogen, and sulfur ligands. Electrochemical, infrared, and electron paramagnetic resonance studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50221a012
• 作为试剂：
  描述：

  金合欢醇 在 [WO2(acac)2] 、 C₉₆H₁₄₂N₂O₄ 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(2S,3S)-(-)-epoxyfarnesol
  参考文献：
  名称：

  钨催化的区域和对映选择性氨解反式 2,3-环氧醇：进入几乎对映纯的氨基醇

  摘要：

  反式-2,3-环氧醇的首次催化对映选择性氨解已经完成。钨/双（异羟肟酸）催化体系有效地促进了这种立体有择的开环过程，提供了具有出色区域控制和高对映选择性（高达 95% ee）的各种抗-3-氨基-1,2-二醇 。此外，通过使用手性催化剂的两个反应的顺序组合，可以获得几乎对映体纯的 3-氨基-1,2-二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201408732

文献信息

• Dioxomolybdenum(VI) and dioxotungsten(VI) complexes of isomeric ONO donor ligands and the X-ray crystal structure of [MoO2(o-OC6H4CHNCH2C6H4O)(MeOH)]2·MeOH
  作者：Mannar R. Maurya、Mathuresh N. Jayaswal、Vedavati G. Puranik、P. Chakrabarti、Sarada Gopinathan、C. Gopinathan

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00187-3

  日期：1997.9

  Abstract Dioxomolybdenum(VI) and dioxotungsten(VI) complexes of two isomeric Schiff bases derived from salicylaldehyde, 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and o-hydroxybenzylamine or o-aminobenzylalcohol have been prepared and characterized.1H NMR spectral data confirm the formation of [MO2L] (M = Mo or W, LH2 = ligand) types of complexes except the complex of dioxomolybdenum(VI) with the ligand salicylal

  摘要制备并表征了由水杨醛，2-羟基-1-萘醛和邻羟基苄胺或邻氨基苄醇衍生的两个席夫碱异构体的二恶钼（VI）和二恶钨（VI）配合物。1HNMR光谱数据证实[ MO2L]（M = MO或W，LH2 =配体）类型的配合物，除了二氧钼（VI）与形成[MOO2（sal-OHYBA）·CH3OH]的配体水杨醛-邻-羟基苄胺（H2sal-OHYBA）的配合物。X射线研究[MOO2（sal-OHYBA）·CH3OH]显示，在钼周围存在扭曲的八面体几何形状，其中三齿配体占据子午线位置，其中两个阴离子氧相互交叉，并顺式形成顺式二氧杂基。通常，钨配合物比相同配体中的钼更稳定地分解。
• Dioxotungsten(VI) Complexes of ONO Donor Ligands and the X-Ray Crystal Structure of [WO₂(<i>o</i>-OC₆H₄CH=NN=C(O)C₆H₅)(MeOH)]·MeOH
  作者：Mannar R. Maurya、Deena C. Antony、Sarada Gopinathan、Vedavati G. Puranik、Sudam S. Tavale、Changaramponnath Gopinathan

  DOI：10.1246/bcsj.68.2847

  日期：1995.10

  A general method for the preparation of dioxotungsten(VI) complexes of the type [WO2L(MeOH)] (where LH2 = the Schiff’s base derived from salicylaldehyde or o-vanillin and benzoylhydrazide, salicylhydrazide, furoylhydrazide, and isonicotinoylhydrazide) using [WO2(acac)2] (acacH = acetylacetone) as a precursor, is described. These complexes have been characterized by elemental analysis, electrical conductance, IR, electronic, and NMR spectral, electrochemical, and magnetic susceptibility measurements. The structure of [WO2(o-C6H4CH=NN=C(O)C6H5)(MeOH)]·MeOH (1a·MeOH) has been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. 1a·MeOH crystallizes in the space group Pbc21 with a = 6.992(2), b = 16.190(2), c = 31.390(4) Å, V = 3553.4(12) Å3, Z = 8, RF = 0.050, and Rw = 0.054. The tungsten atom has a highly distorted octahedral coordination in which anionic oxygen atoms of the tridentate ligand are mutually trans and are cis to the cis-dioxo group.

  本文报道了一种制备二氧钨(VI)配合物[WO2L(MeOH)]的通用方法，其中LH2是水杨醛、邻香草醛与苯甲酰肼、水杨酰肼、糠酰肼和异烟酰肼衍生得到的希夫碱；并以[WO2(acac)2]（acacH=乙酰丙酮）为前体。这些配合物通过元素分析、电导率、红外、电子、核磁共振、电化学和磁化率测量进行了表征。通过单晶X射线衍射分析确定了[WO2(邻C6H4CH=NN=C(O)C6H5)(MeOH)]·MeOH（1a·MeOH）的结构。1a·MeOH在空间群Pbc21中结晶，其中a=6.992(2) Å，b=16.190(2) Å，c=31.390(4) Å，V=3553.4(12) Å3，Z=8，RF=0.050，Rw=0.054。钨原子具有高度扭曲的八面体配位，其中三齿配体的阴离子氧原子相互反式，并与顺式二氧基团处于顺式。
• A Ditopic Catechol Phosphane as Building Block for Selective Construction of Heterometallic Complexes with Early and Late Transition Metal Centers
  作者：Gernot Bauer、Daniela Förster、Martin Nieger、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/zaac.201300571

  日期：2014.2

  revealed that both complexes feature cis-configuration of the P- and O-donor atoms in solution and in the solid state. Reaction of 7a, b with acetylacetonato or alkoxide complexes [MO2(acac)2] (M = Mo, W), [VO(acac)2], [Ti(μ-O)(acac)2}2], or Ti(OiPr)4 gave good to excellent yields of early-late heterometallic complexes [MOn(μ-L)2M′] (MOn = MoO2, WO2, VO; 8a, b–10a, b) or [Ti(RO-1κO)2(μ-L-1κ2O, O'-2κ2P, O)2Pd]

  儿茶酚膦 2 (H2L) 与 [M'Cl2(cod)]（cod = 1, 5-环辛二烯，M' = Pd, Pt）的碱辅助反应产生螯合物 [M'(HL)2] (7a, b)。光谱和单晶 X 射线衍射研究表明，这两种配合物在溶液和固态中都具有 P 和 O 供体原子的顺式构型。7a、b 与乙酰丙酮或醇盐配合物 [MO2(acac)2] (M = MO, W)、[VO(acac)2]、[Ti(μ-O)(acac)2}2]、或Ti(OiPr)4 对早晚异金属配合物 [MOn(μ-L)2M'] (MOn = MO href=https://www.molaid.com/MS_22250020 target="_blank">MoO2, WO2, VO; 8a, b–10a, b) 或 [Ti(RO-1κO )2(μ-L-1κ2O, O'-2κ2P, O)2Pd] (R = Me, iPr; 11a, b)，这是通过其他合成途径无法获得的。光谱和单晶 X 射线衍射研究表明，早期金属中心位于 8a、b、图 9b 和图 11b
• [EN] TUNGSTEN (VI) COMPLEXES FOR OLED APPLICATION<br/>[FR] COMPLEXES DE TUNGSTÈNE (VI) POUR APPLICATION OLED
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2018033024A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  An OLED emitter having a complex of Structure I. The complex has a tungsten (VI) center and two coordination units which are independent or connected together. Each coordination unit coordinates to the center with a nitrogen-tungsten bond and an oxygen-tungsten bond. The tungsten (VI) emitter can be used in light-emitting devices.

  具有结构I复合物的OLED发射器。该复合物具有钨（VI）中心和两个独立或连接在一起的配位单元。每个配位单元通过氮-钨键和氧-钨键与中心配位。钨（VI）发射器可用于发光装置。
• Molybdenum and tungsten complexes of bis(phenolate) ligands, O,X,O (X=S or Se): Synthesis, characterization and catalytic oxygen atom transfer properties
  作者：Xiaoli Ma、Carola Schulzke

  DOI：10.1016/j.ica.2012.11.017

  日期：2013.1

  ) = 1:10:20 and from DMSO to PPh 3 with varied catalyst:PPh 3 ratios. For the oxygen atom transfer reaction from nitrate to PPh 3 , the molybdenum compounds are catalytically more active than their tungsten analogues. Whereas for the oxygen atom transfer reaction from DMSO to PPh 3 , the tungsten compounds exhibit more efficient catalytic behavior than the molybdenum analogues. In all catalytic reactions

  摘要具有三齿双酚盐配体的新型钼和钨配合物，其中[O，X​​，O]供体原子（X = S或Se），[MoO 2 LS]（1），[MoO 2 L Se]（2），合成了[WO 2 LS]（3）和[WO 2 L Se]（4）并作为钼和钨依赖性氧化还原酶的功能模型进行了表征。通过配合物（1-4）：PPh 3：（Bu 4 N）（NO 3-）= 1:10的比例从硝酸盐到PPh 3的羰基转移反应研究了1-4的催化羰基转移特性。催化剂：PPh 3的比例为20:20，从DMSO到PPh 3。对于从硝酸盐到PPh 3的氧原子转移反应，钼化合物的催化活性高于钨的类似物。而从DMSO到PPh 3的氧原子转移反应，钨化合物比钼类似物具有更有效的催化性能。在所有催化反应中，含硫化合物都比其硒类似物具有更高的催化能力。相比之下，所有四种化合物催化从DMSO到PPh 3的氧原子转移反应都比用NO 3-氧化PPh 3更为有效。