13-[(2'R,4'S,5'R)-3'-t-butoxycarbonyl-2'-(1'-naphthyl)-4'-phenyl-1',3'-oxazolidine-5'-carbonyl]-7-trichloroacetylbaccatin III | 1033962-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-[(2'R,4'S,5'R)-3'-t-butoxycarbonyl-2'-(1'-naphthyl)-4'-phenyl-1',3'-oxazolidine-5'-carbonyl]-7-trichloroacetylbaccatin III
• CAS: 1033962-68-3
• 化学式: C₅₈H₆₀Cl₃NO₁₆
• 分子量: 1133.47
• InChiKey: PJCGEJGEDXPCPI-GBGOLSOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  216.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-[(2'R,4'S,5'R)-3'-t-butoxycarbonyl-2'-(1'-naphthyl)-4'-phenyl-1',3'-oxazolidine-5'-carbonyl]-7-trichloroacetylbaccatin III 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到13-[(2'R,3'S)-3'-t-butoxycarbonylamino-3'-phenyl-2'-hydroxypropinonyl]-7-trichloroacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARING TAXANE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USED THEREIN

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物的新方法，以及其中使用的中间体。

  公开号：

  US20100317868A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-2-(1'-naphthyl)-3-t-butoxycarbonyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid 、 7-trichloroacetylbaccatin III 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到13-[(2'R,4'S,5'R)-3'-t-butoxycarbonyl-2'-(1'-naphthyl)-4'-phenyl-1',3'-oxazolidine-5'-carbonyl]-7-trichloroacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARING TAXANE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USED THEREIN

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物的新方法，以及其中使用的中间体。

  公开号：

  US20100317868A1

文献信息

• WO2008/75834
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——