4-癸酮 | 624-16-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-癸酮
• 中文别名: 丙基己基酮；丙基己基甲酮；癸烷-4-酮
• 英文名称: decan-4-one
• 英文别名: 4-decanone
• CAS: 624-16-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: MKJDUHZPLQYUCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9 °C
• 沸点：
  206-207 °C
• 密度：
  0.82
• 闪点：
  71 °C
• LogP：
  3.200
• 保留指数：
  1161;1163;1111;1113
• 稳定性/保质期：
  远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  应将产品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂。

SDS

4-癸酮 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4-Decanone
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-癸酮
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 624-16-8
俗名： Hexyl Propyl Ketone
分子式： C10H20O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
4-癸酮 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 90 °C/1.3kPa
闪点： 71°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度： 无资料
4-癸酮 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4-癸酮 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-癸酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-正癸醇
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉络合物催化一氧化二氮氧化

  摘要：

  在催化量的二氧合钌四甲基卟啉络合物（Ru(tmo)(O) 2 ）存在下，氧化二氮被用作各种氧化的清洁氧化剂。各种烯烃、仲醇和苄醇被顺利氧化成相应的环氧化物、酮和醛，收率很高。在9,10-二氢蒽衍生物的氧化中，生成蒽醌和蒽的竞争反应可以通过反应条件进行调节。在高温（200°C）下，蒽醌被选择性地产生，而蒽则通过加入硫酸选择性地产生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1905
• 作为产物：
  描述：

  4-正癸醇 在 dioxo(tetramesitylporphyrinato)ruthenium(VI) 一氧化二氮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 7.5h， 以89%的产率得到4-癸酮
  参考文献：
  名称：

  使用钌络合物催化剂氧化仲醇和苄醇的一氧化二氮氧化

  摘要：

  介绍了使用钌卟啉复合物催化 N2O 氧化各种仲醇和苄醇。仲醇和苄醇都被顺利消耗，以高产率得到相应的酮和醛。一氧化二氮 (N2O) 有望成为一种新的终端氧化剂，它仅产生双氮气体作为唯一的副产品，以减少浪费。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.922

文献信息

• Highly Productive α-Alkylation of Ketones with Alcohols Mediated by an Ir–Oxalamidato/Solid Base Catalyst System
  作者：Hideo Shimizu、Hironori Maeda、Hideki Nara

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00362

  日期：2020.11.20

  An Ir–oxalamidato complex in combination with a solid base (e.g., magnesium aluminometasilicate/Ca(OH)2) significantly improved the catalyst productivity in α-alkylation of methyl ketones with primary alcohols. Optimization through systematic variation of the oxalamidato ligand led to a practical turnover number (TON) of 10 000–40 000.

  Ir-草胺酰胺配合物与固体碱（例如，铝硅酸镁/ Ca（OH）2）结合可显着提高甲基酮与伯醇的α-烷基化反应的催化剂生产率。通过系统改变草酰胺的配体而进行的优化导致实际营业额（TON）为10,000至40,000。
• Ruthenium-on-Carbon-Catalyzed Facile Solvent-Free Oxidation of Alcohols: Efficient Progress under Solid–Solid (Liquid)–Gas Conditions
  作者：Kwihwan Park、Jing Jiang、Tsuyoshi Yamada、Hironao Sajiki

  DOI：10.1248/cpb.c21-00749

  日期：2021.12.1

  solvent-free oxidation of alcohols, which proceeds efficiently under solid–solid (liquid)–gas conditions, was developed. Various primary and secondary alcohols were transformed to corresponding aldehydes and ketones in moderate to excellent isolated yields by simply stirring in the presence of 10% Ru/C under air or oxygen conditions. The solvent-free oxidation reactions proceeded efficiently regardless of the

  开发了一种在固-固（液）-气条件下高效进行的钌碳 (Ru/C) 催化无溶剂氧化醇的方案。在空气或氧气条件下，通过在 10% Ru/C 存在下简单搅拌，各种伯醇和仲醇以中等至优异的分离产率转化为相应的醛和酮。无论底物和试剂是固态还是液态，无溶剂氧化反应都能有效地进行，并且可以应用于克级合成而不会损失反应效率。此外，在五次重复使用循环后，Ru/C 的催化活性得以保持。 全尺寸图像
• CRYSTAL OF CYCLIC PHOSPHONIC ACID SODIUM SALT AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
  申请人：OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170233421A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  An object of the present invention is to provide a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) with high purity and excellent storage stability and a method for producing the crystal. The present invention provides a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) represented by formula (1):

  本发明的目的是提供一种具有高纯度和优异储存稳定性的环磷酸钠盐晶体（2ccPA）以及制备该晶体的方法。本发明提供了一种由化学式（1）表示的环磷酸钠盐（2ccPA）的晶体：
• A New Synthetic Method for the Preparation of Ketones by Denitration of α-Nitro Ketones
  作者：Noboru Ono、Masayuki Fujii、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1987-27995

  日期：——

  The sequence of acylation of nitroalkanes and subsequent denitration of the resulting α-nitro ketones provides a new and general method for the preparation of ketones.

  硝基烷烃的酰化反应及其随后生成的一硝基酮的脱硝反应，提供了一种新的、普遍适用的酮制备方法。
• A General Approach to Intermolecular Olefin Hydroacylation through Light‐Induced HAT Initiation: An Efficient Synthesis of Long‐Chain Aliphatic Ketones and Functionalized Fatty Acids
  作者：Subhasis Paul、Joyram Guin

  DOI：10.1002/chem.202004946

  日期：2021.3

  hydroacylation protocol applies to a wide array of substrates bearing numerous functional groups and many complex structural units. The reaction proves to be scalable (up to 5 g). Different functionalized fatty acids, petrochemicals and naturally occurring alkanes can be synthesized with this protocol. A radical chain mechanism is implicated in the process.

  本文介绍了一种通过使用光诱导氢原子转移（HAT）引发对未活化底物进行分子间自由基加氢酰化的操作简单，对环境无害且有效的方法。使用可商购和廉价的光引发剂（Ph 2 CO和NHPI）使该方法具有吸引力。烯烃加氢酰化方案适用于多种带有许多官能团和许多复杂结构单元的底物。该反应证明是可扩展的（最大5 g）。可以使用该方案合成不同的官能化脂肪酸，石化产品和天然存在的烷烃。自由基链机制与该过程有关。

表征谱图