(Z)-3-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-but-2-enoic acid 1,2,7,7-tetramethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 100945-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-3-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-but-2-enoic acid 1,2,7,7-tetramethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• 英文别名: (1,2,7,7-tetramethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) (Z)-3-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]but-2-enoate
• CAS: 100945-25-3
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₂
• 分子量: 394.557
• InChiKey: VTWBVWCBYMIIIL-VKAVYKQESA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-but-2-enoic acid 1,2,7,7-tetramethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 copper diacetate sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 (CH₃-COO)2O 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 <(2α,3E,12bβ)-3-Ethyliden-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>chinolizin-2-yl>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物LIII的反应。（+）-Geissoschizin和（-）-Geissoschizol的对映选择性全合成

  摘要：

  通过与光学活性的乙烯基氨基甲酸酯的非对映选择性关键步骤，获得对映体纯的外亚乙内酰胺2，使用已知的合成步骤从中获得geissoschizine（3）和geissoschizol（4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850904
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 生成 (Z)-3-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylamino]-but-2-enoic acid 1,2,7,7-tetramethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物LIII的反应。（+）-Geissoschizin和（-）-Geissoschizol的对映选择性全合成

  摘要：

  通过与光学活性的乙烯基氨基甲酸酯的非对映选择性关键步骤，获得对映体纯的外亚乙内酰胺2，使用已知的合成步骤从中获得geissoschizine（3）和geissoschizol（4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850904