(2α,12bα)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-methoxycarbonyl-4-methylindolo<2,3-a>chinolizin-3-carbonsaeure-(2-methyl-2-isobornyl)ester | 100945-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2α,12bα)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-methoxycarbonyl-4-methylindolo<2,3-a>chinolizin-3-carbonsaeure-(2-methyl-2-isobornyl)ester
• 英文别名: (2α,12bα)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-methoxycarbonyl-4-methylindolo[2,3-a]chinolizin-3-carbonsaeure-(2-methyl-2-isobornyl)ester
• CAS: 100945-29-7
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₄
• 分子量: 504.67
• InChiKey: PIMXNNIVKHEPMK-PBGNPUTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,12bα)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-methoxycarbonyl-4-methylindolo<2,3-a>chinolizin-3-carbonsaeure-(2-methyl-2-isobornyl)ester 在 copper diacetate sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 (CH₃-COO)2O 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3aS,5R,E)-12-ethylidene-1,2,3a,4,5,6-hexahydro-7H-3,7a-diaza-3,5-ethanocyclohepta[jk]fluorene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物LIII的反应。（+）-Geissoschizin和（-）-Geissoschizol的对映选择性全合成

  摘要：

  通过与光学活性的乙烯基氨基甲酸酯的非对映选择性关键步骤，获得对映体纯的外亚乙内酰胺2，使用已知的合成步骤从中获得geissoschizine（3）和geissoschizol（4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850904
• 作为产物：
  描述：

  2-methylisoborneol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2α,12bα)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-methoxycarbonyl-4-methylindolo<2,3-a>chinolizin-3-carbonsaeure-(2-methyl-2-isobornyl)ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物LIII的反应。（+）-Geissoschizin和（-）-Geissoschizol的对映选择性全合成

  摘要：

  通过与光学活性的乙烯基氨基甲酸酯的非对映选择性关键步骤，获得对映体纯的外亚乙内酰胺2，使用已知的合成步骤从中获得geissoschizine（3）和geissoschizol（4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850904