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[3-iodo-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
[3-iodo-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II) | 1548823-54-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-iodo-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
英文别名
[5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-iodoporphyrinato]nickel(II);2-iodo-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato nickel(II);2-iodo-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin ni(II)
CAS
1548823-54-6
化学式
C
62
H
71
IN
4
Ni
mdl
——
分子量
1057.87
InChiKey
RSRRJMWMOONVOZ-SZNJFUFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[3-iodo-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
在
硫酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
对β-卤代卟啉作为β-取代的卟啉有用前体的简便制备的校正
摘要:
在《支持信息》的第3页和第7页上,反应方案中氯化和碘化的反应条件存在错误。正确的条件包含在修订后的《支持信息》中。完整文件,包括修改后的反应条件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。这篇文章被1个出版物引用。完整文件,包括修改后的反应条件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。
DOI:
10.1021/ol501448r
作为产物:
描述:
N-碘代丁二酰亚胺
、
在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、
联硼酸频那醇酯
、
4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶
、
copper(l) iodide
作用下, 以
甲基叔丁基醚
、
均三甲苯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 以77%的产率得到[3-iodo-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
参考文献:
名称:
通过卟啉基锂合成的卟啉基硼烷