| 1548823-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1548823-61-5
• 化学式: C₆₂H₇₁IN₄Zn
• 分子量: 1064.57
• InChiKey: NFCFQLPGJRTCOS-SZNJFUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium 、 在 2-氯丙烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉格氏试剂的高效合成和多功能反应

  摘要：

  碘卟啉和 iPrMgCl·LiCl 之间的碘-镁交换在没有卟啉核分解的情况下成功进行。生成的卟啉格氏试剂具有足够的亲核性，可以与各种羰基化合物（例如醛、酮和酰胺）反应。此外，卟啉基格利雅试剂进行金属转移，得到具有温和和独特反应性的卟啉基铜和锌物质。这些可以分别进行 1,4-加法和 Negishi 耦合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402391
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-18-(3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxaboranyl)porphyrinatonickel(II) 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对β-卤代卟啉作为β-取代的卟啉有用前体的简便制备的校正

  摘要：

  在《支持信息》的第3页和第7页上，反应方案中氯化和碘化的反应条件存在错误。正确的条件包含在修订后的《支持信息》中。完整文件，包括修改后的反应条件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被1个出版物引用。完整文件，包括修改后的反应条件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。

  DOI：

  10.1021/ol501448r

文献信息

• Facile Preparation of β-Haloporphyrins as Useful Precursors of β-Substituted Porphyrins
  作者：Keisuke Fujimoto、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ol4037049

  日期：2014.2.7

  β-Haloporphyrins were efficiently prepared by halogenation of β-borylporphyrins with N-halosuccinimide and copper(I) halide. β-Haloporphyrins are useful precursors to synthesize a wide variety of β-substituted porphyrins through Pd-catalyzed cross-coupling reactions.

  通过用N-卤代琥珀酰亚胺和卤化铜（I）卤化β-硼卟啉可以有效地制备β-卤卟啉。β-卤代卟啉是有用的前体，可通过Pd催化的交叉偶联反应合成多种β-取代的卟啉。
• X-Shaped Cyclobutane-Linked Tetraporphyrins through a Thermal [2+2] Cycloaddition of Etheno-Fused Diporphyrins
  作者：Tomohiro Nagai、Asahi Takiguchi、Masayuki Ueda、Kazuma Oda、Satoru Hiroto、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1021/jacs.8b04673

  日期：2018.7.11

  A nickel-mediated tandem double cyclization of ethynylene-linked dibromodiporphyrins afforded highly reactive etheno-fused diporphyrins, which undergo a thermal [2+2] cycloaddition at the fused C-C double bond to afford the cyclobutane moiety in X-shaped cyclobutane-linked tetraporphyrins. During the reaction of a Zn(II) complex precursor, the initial double cyclization product was converted into the

  镍介导的乙炔连接的二溴二卟啉的串联双环化提供了高反应性的乙烯稠合二卟啉，其在稠合的 CC 双键上进行了热 [2+2] 环加成，以提供 X 形环丁烷连接的四卟啉中的环丁烷部分。在 Zn(II) 络合物前体的反应过程中，最初的双环化产物转化为二酮二卟啉，在环境条件下呈现红色化学发光。