| 262424-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 262424-39-5
• 化学式: C₆₂H₇₂N₄Ni
• 分子量: 931.97
• InChiKey: JKHKLVIZCCASAQ-INRHQKCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与镁卟啉脱金属卟啉的反应。

  摘要：

  描述了金属卟啉例如镍，锌，铜和银卟啉向镁卟啉的新型转化。通过在甲苯中使用4-甲基苯基溴化镁完成反应。反应范围很广，得到了各种镁卟啉（见图）。酸敏感的镁卟啉产物在弱酸性条件下可以平稳地转化为游离碱卟啉。

  DOI：

  10.1002/chem.201301146
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-iodoporphyrinato]nickel(II) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  周边甲硅烷基化的卟啉

  摘要：

  外围锂化卟啉与甲硅烷基亲电试剂的硅烷化反应实现了一系列直接甲硅烷基取代的卟啉的首次合成。的内消旋-甲硅烷基组行轻便protodesilylation，而β-甲硅烷基是用标准处理和硅胶上纯化完全兼容。的内消旋-甲硅烷基团引起的较大取代基的影响，以卟啉与β-甲硅烷基相比较。β-卟啉与1,2-二氯乙硅烷的甲硅烷基化提供了β-β-乙硅烷桥连的卟啉二聚体。还从β，β-二锂化的Ni II合成了β-对-β-乙硅烷桥接的Ni II-卟啉二聚体。卟啉，并通过X射线晶体学分析表征为有利于卟啉相互作用的阶梯状结构。β的Denickelation - silylporphyrins用4-甲苯基溴化镁，得到相应的游离碱卟啉处理后实现。

  DOI：

  10.1002/chem.201502563

文献信息

• Regioselective β-silylation of porphyrins via iridium-catalyzed C–H bond activation
  作者：Noriaki Sugita、Satoshi Hayashi、Masashi Shibata、Taiga Endo、Masahiro Noji、Kazuhiko Takatori、Toshikatsu Takanami

  DOI：10.1039/c6ob02243j

  日期：——

  An efficient approach to meso-unsubstituted β-silylporphyrins was developed through highly regioselective Ir-catalyzed C–H activation, in the presence of HSiMe(OSiMe₃)₂ as the Si source, from meso-unsubstituted porphyrins.

  通过高度区域选择性的铱催化C-H活化，在存在HSiMe(OSiMe3)2作为硅源的情况下，从meso-未取代的卟啉中开发了一种高效的制备meso-未取代的β-硅基卟啉的方法。
• Syntheses, Structural Characterizations, and Optical and Electrochemical Properties of Directly Fused Diporphyrins
  作者：Akihiko Tsuda、Hiroyuki Furuta、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja0110933

  日期：2001.10.1

  afforded 7, and triply linked Cu(II)-diporphyrins 8a and 8g were respectively prepared by the oxidation of meso-meso singly linked Cu(II)-diporphyrins 5c and 5f with BAHA. Meso-meso beta-beta doubly linked Ni(II)-diporphyrin 9a was isolated along with triply linked Ni(II)-diporphyrin 8e from the similar oxidation of meso-meso singly linked Ni(II)-diporphyrin 5a. Doubly linked diporphyrins 7 and 9a both

  直接融合的双卟啉显示出广泛的 pi 共轭，这由高度扰动的电子吸收光谱以及降低和很大程度上分裂的第一氧化电位所证明。制备的此类双卟啉包括中-β-双联双卟啉7、中-中-β-β-β-β-三联双卟啉8和中-中-β-β-双联双卟啉9。5,15-二芳基取代和5的氧化， 10,15-三芳基取代的 Ni(II)-、Cu(II)-和 Pd(II)-卟啉与三 (4-溴苯基) 六氯锑酸铵 (BAHA) 在 CHCl(3) 中得到 7 和三键连接的 Cu (II)-二卟啉 8a 和 8g 分别通过用 BAHA 氧化中观-中观单连接的 Cu(II)-二卟啉 5c 和 5f 来制备。Meso-meso β-beta 双链 Ni(II)-diporphyrin 9a 与三链 Ni(II)-diporphyrin 8e 一起从 meso-meso 单链 Ni(II)-diporphyrin 5a 的类似氧化中分离出来。双联双卟啉
• Palladium-Catalyzed β-Selective Direct Arylation of Porphyrins
  作者：Yu Kawamata、Sumito Tokuji、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201102318

  日期：2011.9.12

  catalyst/potassium carbonate/pivalic acid system enables direct arylation of porphyrins by aryl bromides (see scheme; Ar′=3,5‐tBu2C6H3). The CH arylation shows excellent β selectivity and does not require porphyrin prefunctionalization, hence representing an extremely efficient method for rapidly providing a series of new β‐arylated porphyrins.

  四鸟一石：钯催化剂/碳酸钾/新戊酸体系可使卟啉被芳基溴直接芳基化（参见方案； Ar'= 3,5- t Bu 2 C 6 H 3）。与c  ħ芳基化显示出优异的选择性β并且不需要卟prefunctionalization，因此代表用于快速提供了一系列新的β-芳基化的卟啉的非常有效的方法。
• Synthesis and characterization of diporphyrin sensitizers for dye-sensitized solar cells
  作者：Chi-Lun Mai、Wei-Kai Huang、Hsueh-Pei Lu、Cheng-Wei Lee、Chien-Lan Chiu、You-Ren Liang、Eric Wei-Guang Diau、Chen-Yu Yeh

  DOI：10.1039/b917316a

  日期：——

  Novel porphyrin dimers with broad and strong absorption in the visible and/or near IR regions have been synthesized; the meso–meso-linked porphyrin dimer (YDD1) exhibited the best photovoltaic performance with power conversion efficiency 5.2% under AM 1.5G one solar illumination.

  合成了具有宽广和强吸收特性的新的卟啉二聚体，在可见光和/或近红外区域显示出色的表现；“中间-中间”连结的卟啉二聚体（YDD1）在AM 1.5G的一次日照下展现出最佳光电性能，功率转换效率达到5.2%。
• Ultrafast Photodynamics of Exciplex Formation and Photoinduced Electron Transfer in Porphyrin−Fullerene Dyads Linked at Close Proximity
  作者：Nikolai V. Tkachenko、Helge Lemmetyinen、Junko Sonoda、Kei Ohkubo、Tomoo Sato、Hiroshi Imahori、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/jp035412j

  日期：2003.10.1

  connected with the porphyrin ring at the meso position and MP-O-C60, MP-M-C60, and MP-P-C60 in which the C60 moiety is linked with porphyrin moieties through the benzene ring at the ortho, meta, and para positions, respectively. The charge transfer (CT) bands are observed for MP-D-C60 and MP-O-C60, whereas no CT band is seen for MP-M-C60 and MP-P-C60. Time-resolved absorption spectral measurements indicate

  使用荧光上转换和泵浦探针瞬态吸收技术，时间分辨率约为 100 飞秒。检查的卟啉-富勒烯二元组是 MP-D-C60（M = Zn 和 2H），其中 C60 部分与中间位置的卟啉环直接连接，以及 MP-O-C60、MP-M-C60 和 MP -P-C60，其中 C60 部分与卟啉部分分别通过邻位、间位和对位的苯环连接。MP-D-C60 和 MP-O-C60 观察到电荷转移 (CT) 带，而 MP-M-C60 和 MP-P-C60 没有观察到 CT 带。时间分辨吸收光谱测量表明，ZnP-D-C60 在苄腈 (PhCN) 中的光激发导致形成激基复合物，该激基复合物衰变为基态而不形成电荷分离态。之间的强相互作用...