(3R,7R,11R)-3-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecanol | 1215112-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,7R,11R)-3-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecanol
• CAS: 1215112-57-4
• 化学式: C₃₀H₅₄O₃
• 分子量: 462.757
• InChiKey: NVJQKCJZIIKGCG-BOYVUMAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7R,11R)-3-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,7R,11R)-3-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-3,7,11,15-tetramethylhexadecanal
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7R,11R)-3-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecene 在 Wilkinson's catalyst 、 儿萘酚硼烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以91%的产率得到(3R,7R,11R)-3-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754