| 481667-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 481667-83-8
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₆
• 分子量: 567.682
• InChiKey: GCUVSQHMQXICLT-IVFJIKSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones' reagent 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2''S)-5-(2''-tert-butoxycarbonylamino-2''-carboxy-ethyl)-3-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应组装杂环连接的C-糖基和α-氨基酸残基。

  摘要：

  C-糖基腈氧化物和乙炔的1，3-偶极环加成分别成炔基和叠氮化物，它们带有掩蔽的缩水甘油基部分，提供了二取代的异恶唑和三唑。在这些环加合物中揭示甘氨酸基团得到C-糖基α-氨基酸，其中两个生物活性实体通过刚性五元杂环束缚。相同化合物的最佳化合物包括使用未掩盖但受保护的含炔烃和叠氮化物的氨基酸作为1,3-偶极环加成反应的伙伴。

  DOI：

  10.1021/ol048963g
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-formyl-D-glucopyranose 在 HN₃O*ClH 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为糖基腈氧化物和硝酮前体的甲酰基 C-糖苷

  摘要：

  通过糖内酯的噻唑基甲酰化三步制备甲酰基 C-糖苷，很容易与 N-苄基羟胺和羟胺缩合，分别得到相应的糖基硝酮和肟。后一种亚氨基衍生物是通过 N-溴代琥珀酰亚胺法生成腈氧化物的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33643