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methyl 2-nitro-3-phenylacrylate-1,2-13C2 | 256447-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-nitro-3-phenylacrylate-1,2-13C2
英文别名
——
methyl 2-nitro-3-phenylacrylate-1,2-13C2化学式
CAS
256447-81-1
化学式
C10H9NO4
mdl
——
分子量
209.164
InChiKey
OXXLRSFTMYPKRD-OJJJIBSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-nitro-3-phenylacrylate-1,2-13C2 在 Ra-Ni sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 [1,2-13C2]-methyl 2-(N-acetyl)amino-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    方便地制备带有两个13 C标签的氨基酸衍生物
    摘要:
    报道了一种双13 C标记的硝基乙酸甲酯的有效制备方法及其在制备六种双标记的氨基酸衍生物中的应用。这种多用途的前体应允许方便地制备许多种类的天然和非天然双标记氨基酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01783-9
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛[1,2-13C]-methyl nitroacetateN-甲基吗啉四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到methyl 2-nitro-3-phenylacrylate-1,2-13C2
    参考文献:
    名称:
    方便地制备带有两个13 C标签的氨基酸衍生物
    摘要:
    报道了一种双13 C标记的硝基乙酸甲酯的有效制备方法及其在制备六种双标记的氨基酸衍生物中的应用。这种多用途的前体应允许方便地制备许多种类的天然和非天然双标记氨基酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01783-9
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