13-acetoxy-9,13-dimethyl-7-(1,1,5-trimethyl-5-cyclohexen-6-yl)-9,11,14-nonatriene | 103200-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-acetoxy-9,13-dimethyl-7-(1,1,5-trimethyl-5-cyclohexen-6-yl)-9,11,14-nonatriene
• CAS: 103200-74-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: TXFBELJDALERIR-BTMZFSHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-acetoxy-9,13-dimethyl-7-(1,1,5-trimethyl-5-cyclohexen-6-yl)-9,11,14-nonatriene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 9,13-dimethyl-7-(1,1,5-trimethyl-5-cyclohexen-6-yl)-8,10,14-nonatriene-12,13-diol
  参考文献：
  名称：

  Tutorskaya, O. O.; Miropol'skaya, M. A.; Brodskii, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1682 - 1687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,13-dimethyl-7-(1,1,5-trimethyl-5-cyclohexen-6-yl)-9,11-heptadien-13-one 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 氢气 、 calcium 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 氨 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 13-acetoxy-9,13-dimethyl-7-(1,1,5-trimethyl-5-cyclohexen-6-yl)-9,11,14-nonatriene
  参考文献：
  名称：

  Tutorskaya, O. O.; Miropol'skaya, M. A.; Brodskii, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1682 - 1687

  摘要：

  DOI：