4-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-dimethyl-5-oxoquinoline-3-carbonitrile | 1039643-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-dimethyl-5-oxoquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-Chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1039643-15-6
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 423.342
• InChiKey: UXWOPRQSRGTXHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enenitrile 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以22%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-dimethyl-5-oxoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二甲酮与α，β-不饱和酮的迈克尔加成反应：喹啉和亚甲基苯衍生物的合成

  摘要：

  通过将二甲基酮1与2-芳酰基-3-芳基丙烯腈2进行迈克尔加成反应，并研究喹啉的吸收和荧光最大值，合成了一系列喹啉和色烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450305