1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4-tetramethyl-5-(4-methylidene-2-propylhept-2-enyl)cyclopenta-1,3-diene;titanium(3+) | 1073193-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4-tetramethyl-5-(4-methylidene-2-propylhept-2-enyl)cyclopenta-1,3-diene;titanium(3+)
• CAS: 1073193-10-8
• 化学式: C₃₀H₄₅Ti
• 分子量: 453.567
• InChiKey: DSYPZQUWNDZJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4-tetramethyl-5-(4-methylidene-2-propylhept-2-enyl)cyclopenta-1,3-diene;titanium(3+) 、 lead(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃和乙烯插入过甲基化的单层二茂钛中

  摘要：

  通过将炔三键插入钛-亚甲基键中，单聚入的全甲基钛并茂1与过量的内部炔反应，生成1：1加合物3a - c，f - i。只有最简单的物质2-丁炔插入两个分子，得到已知的化合物2。然而，以1：1的化学计量比，也顺利地形成了1：1的加合物3j。具有CMe 3或SiMe 3取代基的1,4-二取代共轭二炔以相同的方式仅通过一个三键反应分别生成3d，e。二甲基亚甲硅烷基桥接的二炔Me2 Si（C≡CR）2（R = SiMe 3，CMe 3）得到具有两个三键反应的化合物3k，l。插入第一个三键后，第二个进行了重排，导致取代基移位并形成了与钛原子连接的硅杂环丁烯环。带有庞大取代基CMe 3和SiMe 3的炔烃是不反应的。在许多烯烃和1,3-丁二烯中，只有乙烯反应生成1：1加合物3m。顺磁性钛[Ti的结构III（η 5 -C 5我5）{η 5：η 1 -C 5我4（CH 2 CR 1 = CR 2）}]产品3A

  DOI：

  10.1021/om800691f
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)(π-η(5):σ-η(1)-tetramethylfulvene)titanium(III) 、 2,4-dipropylbut-1-en-3-yne 生成 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4-tetramethyl-5-(4-methylidene-2-propylhept-2-enyl)cyclopenta-1,3-diene;titanium(3+)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基系钛（iv）过甲基噻吩并茂氯化物的日光光解

  摘要：

  将在其系链中掺入一个双键的全甲基环戊二烯基系链氯化钛（IV）的溶液在玻璃容器中暴露于阳光下，这触发了它们的光解反应，提供了产物的混合物。尽管从1 H NMR光谱可以明显看出几种不同产物的形成，但在粗反应混合物中只能鉴定出一种产物。该产物是二环戊二烯[C 10 Me 10 ]，其是由通常光解离的C 5 Me 5自由基的重组产生的。在含钛产品中，有三种配合物（3a，3b和4a可以通过分步结晶分离得到，并对这些配合物进行表征。的机构3a中形成包括一个η的光解5 -C 5我5从父络合物配体，从另一种反应物分子被氯抽象补充。配合物3b和4a通过系链重排而形成，该过程首先是断开系链Ti-C键，然后旋转系链，随后使其重新连接通过其可用的自由基末端。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121536