2-Chloro-1,2-bis-(2,4,5-trimethyl-thiophen-3-yl)-ethanone | 252264-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-1,2-bis-(2,4,5-trimethyl-thiophen-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1,2-bis(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)ethanone
• CAS: 252264-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₉ClOS₂
• 分子量: 326.911
• InChiKey: XBMMMDKYAFDHOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1,2-bis-(2,4,5-trimethyl-thiophen-3-yl)-ethanone 在 氢溴酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,4',5,5'-tetrakis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrathiafluvalene Derivatives with Photochromic Diarylethene Moieties

  摘要：

  合成了带有二芳烯部分的四硫富瓦烯（TTF）衍生物。含有2,4,5-三甲基噻吩环作为芳基的衍生物显示出光致变色，而含有2,5-二甲基噻吩环的衍生物在紫外线照射下没有任何颜色变化。不同的反应性归因于这两种衍生物中噻吩环构象的差异。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1071
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基噻吩 在 四氯化碳 、 selenium(IV) oxide 、 四氯化锡 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-Chloro-1,2-bis-(2,4,5-trimethyl-thiophen-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrathiafluvalene Derivatives with Photochromic Diarylethene Moieties

  摘要：

  合成了带有二芳烯部分的四硫富瓦烯（TTF）衍生物。含有2,4,5-三甲基噻吩环作为芳基的衍生物显示出光致变色，而含有2,5-二甲基噻吩环的衍生物在紫外线照射下没有任何颜色变化。不同的反应性归因于这两种衍生物中噻吩环构象的差异。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1071