2,3,5-三甲基噻吩 | 1795-05-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2,3,5-三甲基噻吩
• 中文别名: 2,3,5-三甲噻吩
• 英文名称: 2,4,5-trimethylthiophene
• 英文别名: 2,3,5-trimethylthiophene
• CAS: 1795-05-7
• 化学式: C₇H₁₀S
• mdl: MFCD00142784
• 分子量: 126.222
• InChiKey: QKZJQIHBRCFDGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -51.23°C (estimate)
• 沸点：
  82°C/52mm
• 密度：
  0.98
• 保留指数：
  959;967;962;966;967;966;967

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3,4,5-四甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE THIOPHENE SERIES. V. WOLFF-KISHNER REDUCTIONS^{1, 2}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a016
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3,5-三甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE THIOPHENE SERIES. V. WOLFF-KISHNER REDUCTIONS^{1, 2}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a016

文献信息

• MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US20120238561A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209978A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。
• <i>In vivo</i> phenotypic drug discovery: applying a behavioral assay to the discovery and optimization of novel antipsychotic agents
  作者：Liming Shao、Una C. Campbell、Q. Kevin Fang、Noel A. Powell、John E. Campbell、Philip G. Jones、Taleen Hanania、Vadim Alexandrov、Irene Morganstern、Emily Sabath、Hua M. Zhong、Thomas H. Large、Kerry L. Spear

  DOI：10.1039/c6md00128a

  日期：——

  A mouse-based assay (SmartCube) was used for both screening and lead optimization of a novel antipsychotic.

  一种基于老鼠的检测方法（SmartCube）被用于一种新型抗精神病药物的筛选和首选优化。
• [EN] SPIRO[CYCLOBUTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO[CYCLOBUTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2015092118A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel spiro[cyclobutane-1,3'-indolin]-2'- derivatives of formula (I) in which Cy, R1, R2, L and 'm' are have the meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful as bromodomain inhibitors in the treatment or prevention of diseases or disorders where bromodomain inhibition is desired.

  本发明提供了式(I)的新颖的螺[环丁烷-1,3'-吲哚]-2'-衍生物，其中Cy、R1、R2、L和'm'的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。式(I)的化合物在治疗或预防需要溴结构域抑制的疾病或紊乱中作为溴结构域抑制剂是有用的。
• BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070244094A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常（包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症）、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。