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(1S,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(ethoxymethoxy)-5-((ethoxymethoxy)methyl)cyclohexan-1-ol | 1323271-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(ethoxymethoxy)-5-((ethoxymethoxy)methyl)cyclohexan-1-ol
英文别名
——
(1S,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(ethoxymethoxy)-5-((ethoxymethoxy)methyl)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
1323271-75-5
化学式
C19H38O9
mdl
——
分子量
410.505
InChiKey
GKYCBXBQYDLGPR-LFDJNIOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    94.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(ethoxymethoxy)-5-((ethoxymethoxy)methyl)cyclohexan-1-ol三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到Carba-α-DL-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    从 δ-d-葡糖酸内酯快速高效地合成 Gabosine I、Streptol、7-O-Acetylstreptol、1-epi-Streptol、Gabosine K 和 Carba-α-d-葡萄糖
    摘要:
    δ-D-葡萄糖酸内酯在四步中被碳环化为 EOM 保护的环己烯酮,包括过乙氧基甲基化、膦酸阴离子加成、还原和氧化,同时伴随着 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化。稳定的关键烯酮被有效地转化为 gabosine 1(五步,δ-D-葡萄糖酸内酯的总产率为 65%)、链霉醇(六步,总产率 54%)、7-O-乙酰-链醇(七步,42%总产率)、1-表链糖醇(六步,总产率 49%)、加波辛 K(七步,总产率 40%)和卡巴-α-D-吡喃葡萄糖(七步,总产率 47%)。目前的化学合成,从市售的 δ-D-葡萄糖酸内酯,提供了迄今为止这些分子的最高总产率。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260547
  • 作为产物:
    描述:
    葡萄糖酸内酯2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氢气四丁基碘化铵二甲基亚砜三氟乙酸酐lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 69.25h, 生成 (1S,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(ethoxymethoxy)-5-((ethoxymethoxy)methyl)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    从 δ-d-葡糖酸内酯快速高效地合成 Gabosine I、Streptol、7-O-Acetylstreptol、1-epi-Streptol、Gabosine K 和 Carba-α-d-葡萄糖
    摘要:
    δ-D-葡萄糖酸内酯在四步中被碳环化为 EOM 保护的环己烯酮,包括过乙氧基甲基化、膦酸阴离子加成、还原和氧化,同时伴随着 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化。稳定的关键烯酮被有效地转化为 gabosine 1(五步,δ-D-葡萄糖酸内酯的总产率为 65%)、链霉醇(六步,总产率 54%)、7-O-乙酰-链醇(七步,42%总产率)、1-表链糖醇(六步,总产率 49%)、加波辛 K(七步,总产率 40%)和卡巴-α-D-吡喃葡萄糖(七步,总产率 47%)。目前的化学合成,从市售的 δ-D-葡萄糖酸内酯,提供了迄今为止这些分子的最高总产率。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260547
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