(2S,4R)-1-methyl-N-[(1S,2R)-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methylsulfanyl-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)oxan-2-yl]-2-trimethylsilyloxypropyl]-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide | 25405-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-methyl-N-[(1S,2R)-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methylsulfanyl-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)oxan-2-yl]-2-trimethylsilyloxypropyl]-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 25405-72-5
• 化学式: C₃₀H₆₆N₂O₆SSi₄
• 分子量: 695.272
• InChiKey: OXBGDEZMRZAZQA-OSOLKRESSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  78.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-methyl-N-[(1S,2R)-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methylsulfanyl-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)oxan-2-yl]-2-trimethylsilyloxypropyl]-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 7-deoxy-7-epi-7-(4-(4-methylmorpholin-2-yl)phenylthio)lincom
  参考文献：
  名称：

  EP1970377

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 林可霉素 在 吡啶 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(2S,4R)-1-methyl-N-[(1S,2R)-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methylsulfanyl-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)oxan-2-yl]-2-trimethylsilyloxypropyl]-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1970377

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 盐酸克林霉素杂质的制备方法
  申请人：天津科伦药物研究有限公司

  公开号：CN110606865A

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明涉及盐酸克林霉素杂质的制备方法，属于药物领域。本发明所要解决的技术问题是现有技术中缺乏高效制备盐酸克林霉素杂质7‑差向林可霉素和7‑差向盐酸克林霉素对照品的方法。本发明提供了式Ⅱ所示盐酸克林霉素杂质中间体的制备方法：以式Ⅰ所示化合物和R1COOH为原料，经Mitsunobu取代反应制备得到，反应液中添加了胺和/或含氮芳香杂环化合物。本发明还进一步提供了7‑差向林可霉素和7‑差向盐酸克林霉素的完整合成方法：以林可霉素为原料，经过上硅保护基、选择性脱保护、Mitsunobu取代反应、水解反应得7‑差向林可霉素，进一步氯代反应制备得到7‑差向盐酸克林霉素。