2-[[3-(chloromethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane | 913346-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[3-(chloromethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole；2-[[3-(chloromethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 913346-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₉ClN₂OSi
• 分子量: 246.812
• InChiKey: QIXUWYIDCPQPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-(chloromethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane 在 sodium periodate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1-(methylsulfinyl)cyclopropyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO[1.1.1]PENTANE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] COMPOSÉS BICYCLO [1,1,1] PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了一种具有一般式（I）的新化合物，其中A、L和B如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022106375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[[3-(chloromethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1，R2，L和A如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022180003A1

文献信息

• Compounds useful in therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20060241125A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 represents H, C 1-6 -alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-8 cycloalkyl, or halo; R 2 represents H, C 1-6 alkyl (optionally substituted by R 3 ), phenyl (optionally substituted by CN), or Het; R 3 represents OH, CN, Het, —R 4 —C 1-6 alkyl, or CONR 5 R 6 ; R 4 represents —CO 2 —, or —O—; R 5 and R 6 independently represent H, C 1-6 alkyl (optionally substituted by OR 7 ) or C 3-8 cycloalkyl; R 7 represents H or C 1-6 alkyl; Het represents a five or six membered aromatic heterocyclic group containing (i) from one to four nitrogen heteroatom(s) or (ii) one or two nitrogen heteroatom(s) and one oxygen or one sulphur heteroatom or (iii) one or two oxygen or sulphur heteroatom(s), said heterocyclic group being optionally substituted by one or more groups selected from CN and C 1-6 alkyl; R 8 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-8 cycloalkyl, or halo; R 9 and R 10 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN, CF 3 or halo; may be useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： R1代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R2代表H，C1-6-烷基（可选地被R3取代），苯基（可选地被CN取代）或Het； R3代表OH，CN，Het，—R4—C1-6-烷基或CONR5R6； R4代表—CO2—或—O—； R5和R6独立地代表H，C1-6-烷基（可选地被OR7取代）或C3-8-环烷基； R7代表H或C1-6-烷基； Het代表含有五元或六元芳香杂环基的杂环基，其中包含（i）从一个到四个氮杂原子或（ii）一个或两个氮杂原子和一个氧或一个硫杂原子或（iii）一个或两个氧或硫杂原子，所述杂环基可选地被从CN和C1-6-烷基中选择的一个或多个基团取代； R8代表C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R9和R10独立地代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，CN，CF3或卤素；可能对治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征有用。
• Cell-Based Drug Discovery: Identification and Optimization of Small Molecules that Reduce <i>c</i>-MYC Protein Levels in Cells
  作者：Jesús R. Medina、Xinrong Tian、William H. Li、Dominic Suarez、James F. Mack、Louis LaFrance、Cuthbert Martyr、James Brackley、Christina Di Marco、Ralph Rivero、Dirk A. Heerding、Charles McHugh、Elisabeth Minthorn、Aishwarya Bhaskar、Jacob Rubin、Michael Butticello、Christopher Carpenter、Eldridge N. Nartey、Thomas J. Berrodin、Lorena A. Kallal、Biju Mangatt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01416

  日期：2021.11.11

  pharmacological inhibitors that directly target MYC have not yet yielded a drug-like molecule due to the lack of any known small molecule binding pocket in the protein, which could be exploited to disrupt MYC function. We have recently described a strategy to target MYC indirectly, where a screening effort designed to identify compounds that can rapidly decrease endogenous c-MYC protein levels in a MYC-amplified

  c -MYC癌基因的表达升高是人类癌症中最常见的异常之一。不幸的是，由于蛋白质中缺乏任何已知的小分子结合口袋，鉴定直接靶向 MYC 的药理学抑制剂的努力尚未产生类似药物的分子，这可以用来破坏 MYC 功能。我们最近描述了一种间接靶向 MYC 的策略，其中一项筛选工作旨在鉴定可以快速降低 MYC 扩增细胞系中内源性c -MYC蛋白水平的化合物，从而发现了一个化合物系列-通过 siRNA 敲低 MYC。在这里，我们描述了我们的药物化学计划，该计划导致发现了有效的、口服生物可利用的c -MYC 还原化合物。将重点介绍基于经验结构活性关系的最小药效团模型的开发以及用于调节药代动力学特性的基于特性的方法。