(3R)-(-)-3-(3-Bromophenyl)-3-(7-benzyloxyindol-1-yl)propan-1-ol | 191730-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-(-)-3-(3-Bromophenyl)-3-(7-benzyloxyindol-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (3R)-3-(3-bromophenyl)-3-(7-phenylmethoxyindol-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 191730-91-3
• 化学式: C₂₄H₂₂BrNO₂
• 分子量: 436.348
• InChiKey: JSFPCQMBZYJCAL-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-(-)-3-(3-Bromophenyl)-3-(7-benzyloxyindol-1-yl)propan-1-ol 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 lithioacetonitrile 在 氮 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 light petroleum 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以Column chromatography (ethyl acetate--light petroleum (b.p. 40-60° C.), 1.4) gave the title compound as a pale yellow oil (4.17 g, 78%)的产率得到(1R)-(-)-7-Benzyloxy-1-[1-(3-bromophenyl)-4-cyanobutyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing n-benzyl indoles

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-苄基吲哚的方法，以及用于该方法的中间体，以及通过该方法获得的某些基本上光学纯的N-苄基吲哚。

  公开号：

  US06160120A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-(-)-3-(3-bromophenyl)-3-(7-benzyloxyindolin-1-yl)propan-1-ol 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到(3R)-(-)-3-(3-Bromophenyl)-3-(7-benzyloxyindol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N-benzyl indoles

  摘要：

  生产化合物##STR1##的方法包括将化合物##STR2##与化合物##STR3##反应，形成化合物##STR4##，其中R.sup.2a从上述R.sup.2的组中选择，或者R.sup.2a--X--是一个受保护的羟基，Z是上述的--Y--R.sub.5的组，或者可以转化为所述公式--Y--R.sup.5的组。公式IV的中间体和含有基本光学纯对映体的化合物(I)在本发明的范围内。

  公开号：

  US05807866A1

文献信息

• US5807866A
  申请人：——

  公开号：US5807866A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6160120A
  申请人：——

  公开号：US6160120A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6509476B1
  申请人：——

  公开号：US6509476B1

  公开（公告）日：2003-01-21