5-Phenoxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol | 174671-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Phenoxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-5-phenoxy-3H-2,1-benzoxaborole
• CAS: 174671-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BO₃
• 分子量: 226.04
• InChiKey: FQDFSPUTOJOLJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 、 5-Phenoxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol 、 、 Soda-Natronlauge 在 氮 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 丙酮 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield [2-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-5-phenoxyphenyl]methanol (0.267 g, 0.00067 mol)的产率得到[2-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-5-phenoxyphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 、 2-bromo-5-phenoxybenzyl alcohol 、 硼酸三异丙酯 、 、 盐酸 在 氮 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 以to yield 5-phenoxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol (1.3 g, 0.0058 mol)的产率得到5-Phenoxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1