1-环戊基-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 | 330794-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-环戊基-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
• 中文别名: 1-环戊基-3-碘-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 1-cyclopentyl-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-cyclopentyl-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 330794-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₂IN₅
• 分子量: 329.143
• InChiKey: KNIKEMBOLNWAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 二乙氨基乙醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-amino-1-cyclopentyl-N-(4-(methoxymethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明要解决的问题是提供一种具有RET抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种药物制剂，基于RET抑制活性，用于预防和/或治疗与RET相关的疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由以下式表示的化合物：其中A、R2和X如规范中定义；或其盐。

  公开号：

  US20180009818A1
• 作为产物：
  描述：

  3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-环戊基-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。

  公开号：

  US20150225407A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE BTK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046604A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• 3-ACETYLENYL-PYRAZOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Si Chuan University

  公开号：US20170305920A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to the field of chemical and medicine, more particularly, 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives and their preparation methods and uses. The invention provides a 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivative, and the structure is shown in formula I. The present invention also provides preparation methods and use of 3-ethynylpyrazolopyrimidine derivatives, comprising the compounds and derivatives, and their pharmaceutical compositions for the use of the treatment and prevention of tumors.

  本发明涉及化学和药物领域，更具体地涉及3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物及其制备方法和用途。该发明提供了一种3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物，其结构如公式I所示。本发明还提供了3-乙炔吡唑吡嘧啶衍生物的制备方法和用途，包括该化合物和衍生物，以及它们的药物组合物，用于治疗和预防肿瘤。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180009817A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R 1 to R 3 , X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型RET抑制剂，其包括作为活性成分的化合物或其盐，这些化合物以前并未因其RET抑制活性而为人所知，并且还提供了一种用于预防或治疗疾病（例如恶性肿瘤）的药剂，该疾病可通过RET抑制活性预防或治疗。该RET抑制剂包括作为活性成分的由下式（I）表示的化合物或其盐：其中A、R1至R3、X和n如规范中所定义。